- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01912430
Retrospektiv dataanalyse av VitalCare målrettet befolkningsstyring på Scott og White kronisk syke mottakere
30. juli 2013 oppdatert av: Scott & White Health Plan
Retrospektiv dataanalyse av virkningen av målrettet befolkningsstyring for vital omsorg på en matchet gruppe av Scott og White Health Plan-mottakere
Nye betalingsmåter som Accountable Care Organization (ACO's) og medisinske hjem letter er nye modeller for leverandører for å levere kostnadseffektive pasientresultater av høy kvalitet.
Integrated Care Coaching (ICC) er en leveringsmodell for helsetjenester som kombinerer telefonintervensjoner med en intelligent informasjonsteknologiplattform som tilbyr validerte protokoller og sporing av pasientresultater.
Health Integrated, Inc. har utviklet et validert program for Integrated Care Coaching (ICC), som ble merket som "VitalCare", og implementert med over 7000 medlemmer av Scott and White Health Plan i Texas, ville redusere helsekostnader/oppnå avkastning på investering (ROI), forbedre kliniske resultater og være tilfredsstillende for deltakerne.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
En prospektiv, pre-post historisk kontrolldesignforsøk med en samtidig kontrollgruppe kostnads-/tilfredshetsanalyse med en retrospektiv klinisk studie ble utført med voksne, Scott and White Health Plan (SWHP) pasienter med kroniske sykdommer.
Fra 2007 til 2010 deltok totalt 7 411 ICC og 10 148 kontrollpasienter.
Variablene var kostnader, avkastning på investeringen (ROI), iterative Patient Health Questionnaire (PHQ)9-score og tilfredshet.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
17559
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Temple, Texas, Forente stater, 76502
- Scott & White Health Plan
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18 år eller eldre
- Å ha en eller flere av 21 kroniske tilstander, inkludert de med depresjon og flere kroniske komorbiditeter.
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse av alvorlig kreft, HIV eller ESRD i enten baseline- eller måleperioder
- Krav på over $100 000 i enten grunnlinje eller intervensjonsperiode.
- Krav om langtidspleie eller hospice i enten baseline eller intervensjonsperiode.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: ICC (Integrated Care Coaching)
Mottatt evidensbasert, protokolldrevet integrert omsorgscoaching-intervensjon for å forbedre helseutfall for kroniske sykdommer (kliniske, økonomiske).
|
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Kontrollgruppe
Matchet kohort etter alder og kroniske sykdomsdiagnoser - ingen intervensjon
|
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Avkastning av investeringer og kostnader for medisinsk behandling
Tidsramme: 6 til 12 måneder
|
Primære utfall var ROI og kostnader for medisinsk behandling (inkludert stasjonær, poliklinisk, akuttmottak, kontor og annet (dvs. fysioterapi).
ICC-deltakere og kontrollgruppemedlemmer hadde minimum 6 måneder til maksimalt 12 måneders måleperiode.
|
6 til 12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nivå av depressive symptomer per Interactive Patient Health Questionnaire (PHQ-9) score
Tidsramme: 6 til 12 måneder
|
Sekundært utfall var nivået av depressive symptomer i henhold til Interactive Patient Health Questionnaire (PHQ-9) score.
ICC-deltakere og kontrollgruppemedlemmer hadde minimum 6 måneder til maksimalt 12 måneders måleperiode.
|
6 til 12 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Pasienttilfredshet
Tidsramme: 6 til 12 måneder
|
6 til 12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Marylou Buyse, M.D., M.S., Scott and White Health Plan
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2012
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. juli 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. juli 2013
Først lagt ut (Anslag)
31. juli 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
1. august 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. juli 2013
Sist bekreftet
1. juli 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 120246
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Kronisk sykdom
-
Southern College of OptometryRekrutteringØyesykdommer | Tørre øyne | Eyes Dry ChronicForente stater
-
University of MiamiHar ikke rekruttert ennåØyesykdommer | Tørre øyne | Eyes Dry ChronicForente stater
-
Clínica de Oftalmología de Cali S.AFullførtMeibomian kjerteldysfunksjon | Eyes Dry ChronicColombia
-
Alcon ResearchFullført
-
Jules Bordet InstituteMacopharma; Belgian Hematological SocietyRekrutteringRefractory Chronic Graft Versus Host Disease (cGVHD)Belgia
-
Occyo GmbHUniversity Clinic for Ophthalmology and Optometry- SalzburgFullførtLimbal stamcelle mangel | Hornhinnesykdom | Eyes Dry Chronic | Kronisk konjunktivitt i begge øyne | Øyelesjon | Øyesykdom; Grå stær | Øyne Tørr følelse av | Hornhinne betent | Hornhinne; Skade, slitasje | HornhinneinfeksjonØsterrike
-
Grigore T. Popa University of Medicine and PharmacyRekrutteringOsteoporose | CKD-MBD - Chronic Kidney Disease Mineral and Bone Disorder | Nyre tannplante | HemodyalyseRomania
-
Medical University of GrazLandeskrankenhaus Feldkirch; Elisabethinen HospitalAktiv, ikke rekrutterendeVaskulær sykdom | CKD-MBD - Chronic Kidney Disease Mineral and Bone DisorderØsterrike
-
Medical University of ViennaFullførtSekundær hyperparathyroidisme | CKD-MBD - Chronic Kidney Disease Mineral and Bone Disorder | NyreerstatningØsterrike
-
University of CopenhagenHerlev HospitalRekrutteringCKD | CKD-MBD - Chronic Kidney Disease Mineral and Bone Disorder | Førdialyse | Nyresvikt KroniskDanmark
Kliniske studier på ICC (Integrated Care Coaching) Intervention Group
-
RANDGrand Challenges Canada; Danang Psychiatric Hospital; Basic Needs VietnamFullført