- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01912430
Retrospektiv dataanalyse af VitalCare målrettet befolkningsstyring på Scott og White kronisk syge modtagere
30. juli 2013 opdateret af: Scott & White Health Plan
Retrospektiv dataanalyse af virkningen af målrettet befolkningsstyring af vitalpleje på en matchet kohorte af Scott og White Health Plan-modtagere
Nye betalingsmetoder såsom Accountable Care Organisation (ACO'er) og medicinske hjem faciliterer er nye modeller for udbydere til at levere omkostningseffektive patientresultater af høj kvalitet.
Integrated Care Coaching (ICC) er en leveringsmodel for sundhedsydelser, der kombinerer telefoniske interventioner med en intelligent informationsteknologiplatform, der tilbød validerede protokoller og sporing af patientresultater.
Health Integrated, Inc. har udviklet et valideret program for Integrated Care Coaching (ICC), som blev mærket som "VitalCare", og implementeret med over 7.000 medlemmer af Scott and White Health Plan i Texas, ville reducere sundhedsomkostninger/opnå et afkast på investeringer (ROI), forbedre kliniske resultater og være tilfredsstillende for deltagerne.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Et prospektivt, præ-posthistorisk kontroldesignforsøg med en sideløbende kontrolgruppeomkostnings-/tilfredshedsanalyse med et retrospektivt klinisk studie blev udført med voksne, Scott and White Health Plan (SWHP) patienter med kroniske sygdomme.
Fra 2007 til 2010 deltog i alt 7.411 ICC- og 10.148 kontrolpatienter.
Variablerne var omkostninger, investeringsafkast (ROI), iterative Patient Health Questionnaire (PHQ)9-score og tilfredshed.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
17559
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Temple, Texas, Forenede Stater, 76502
- Scott & White Health Plan
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 år eller ældre
- At have en eller flere af 21 kroniske tilstande, inklusive dem med depression og flere kroniske følgesygdomme.
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse af større kræft, HIV eller ESRD i enten baseline- eller måleperioder
- Krav på over 100.000 USD i enten baseline eller interventionsperiode.
- Krav om langtidspleje eller hospice i enten baseline eller interventionsperiode.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: ICC (Integrated Care Coaching)
Modtaget evidensbaseret, protokol-drevet integreret plejecoaching-intervention for at forbedre helbredsresultater for kronisk sygdom (klinisk, økonomisk).
|
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Kontrolgruppe
Matchet kohorte efter alder og kroniske sygdomsdiagnoser - ingen intervention
|
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Afkast af investeringer og omkostninger til medicinsk behandling
Tidsramme: 6 til 12 måneder
|
Primære resultater var ROI og omkostninger til medicinsk behandling (inklusive indlæggelse, ambulant, skadestue, kontor og andet (dvs. fysioterapi).
ICC-deltagere og kontrolgruppemedlemmer havde en måleperiode på minimum 6 måneder til maksimalt 12 måneder.
|
6 til 12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Niveau af depressive symptomer pr. Interactive Patient Health Questionnaire (PHQ-9) score
Tidsramme: 6 til 12 måneder
|
Sekundært resultat var niveauet af depressive symptomer pr. Interactive Patient Health Questionnaire (PHQ-9) score.
ICC-deltagere og kontrolgruppemedlemmer havde en måleperiode på minimum 6 måneder til maksimalt 12 måneder.
|
6 til 12 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Patienttilfredshed
Tidsramme: 6 til 12 måneder
|
6 til 12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Marylou Buyse, M.D., M.S., Scott and White Health Plan
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2012
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. juli 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. juli 2013
Først opslået (Skøn)
31. juli 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
1. august 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. juli 2013
Sidst verificeret
1. juli 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 120246
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kronisk sygdom
-
Jules Bordet InstituteMacopharma; Belgian Hematological SocietyRekrutteringRefractory Chronic Graft Versus Host Disease (cGVHD)Belgien
-
Bahria UniversityIslamabad Medical and Dental CollegeAktiv, ikke rekrutterendeAlveolær knogletab Associated Chronic PeriodontitisPakistan
-
West China HospitalIkke rekrutterer endnuPTLD'er | CAEBV (Chronic Active Epstein-Barr Virus Infection) SyndromKina
-
Beijing Friendship HospitalIkke rekrutterer endnuEBV | Hæmofagocytiske lymfohistiocytoser | CAEBV (Chronic Active Epstein-Barr Virus Infection) SyndromKina
-
Novartis PharmaceuticalsLedigPrimær myelofibrose (PMF) | Polycytæmi Vera (PV) | Post polycytæmi myelofibrose (PPV MF) | Trombocytæmi myelofibrose (PET-MF) | Alvorlig/meget svær COVID-19 sygdom | Steroid Refractory Acute Graft Versus Host Disease (SR aGVHD) | Steroid Refractory Chronic Graft Versus Host Disease (SR cGVHD)
Kliniske forsøg med ICC (Integrated Care Coaching) Intervention Group
-
Health Resources and Services Administration (HRSA)University of Pennsylvania; University of California, Davis; University of... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
RANDGrand Challenges Canada; Danang Psychiatric Hospital; Basic Needs VietnamAfsluttet
-
National Taiwan Normal UniversityRekrutteringAldring | Motionstræning | Neurokognitiv funktionTaiwan