Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Retrospektiv dataanalyse af VitalCare målrettet befolkningsstyring på Scott og White kronisk syge modtagere

30. juli 2013 opdateret af: Scott & White Health Plan

Retrospektiv dataanalyse af virkningen af ​​målrettet befolkningsstyring af vitalpleje på en matchet kohorte af Scott og White Health Plan-modtagere

Nye betalingsmetoder såsom Accountable Care Organisation (ACO'er) og medicinske hjem faciliterer er nye modeller for udbydere til at levere omkostningseffektive patientresultater af høj kvalitet. Integrated Care Coaching (ICC) er en leveringsmodel for sundhedsydelser, der kombinerer telefoniske interventioner med en intelligent informationsteknologiplatform, der tilbød validerede protokoller og sporing af patientresultater. Health Integrated, Inc. har udviklet et valideret program for Integrated Care Coaching (ICC), som blev mærket som "VitalCare", og implementeret med over 7.000 medlemmer af Scott and White Health Plan i Texas, ville reducere sundhedsomkostninger/opnå et afkast på investeringer (ROI), forbedre kliniske resultater og være tilfredsstillende for deltagerne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Et prospektivt, præ-posthistorisk kontroldesignforsøg med en sideløbende kontrolgruppeomkostnings-/tilfredshedsanalyse med et retrospektivt klinisk studie blev udført med voksne, Scott and White Health Plan (SWHP) patienter med kroniske sygdomme. Fra 2007 til 2010 deltog i alt 7.411 ICC- og 10.148 kontrolpatienter. Variablerne var omkostninger, investeringsafkast (ROI), iterative Patient Health Questionnaire (PHQ)9-score og tilfredshed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

17559

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Texas
      • Temple, Texas, Forenede Stater, 76502
        • Scott & White Health Plan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre
  • At have en eller flere af 21 kroniske tilstande, inklusive dem med depression og flere kroniske følgesygdomme.

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af større kræft, HIV eller ESRD i enten baseline- eller måleperioder
  • Krav på over 100.000 USD i enten baseline eller interventionsperiode.
  • Krav om langtidspleje eller hospice i enten baseline eller interventionsperiode.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: ICC (Integrated Care Coaching)
Modtaget evidensbaseret, protokol-drevet integreret plejecoaching-intervention for at forbedre helbredsresultater for kronisk sygdom (klinisk, økonomisk).
Andre navne:
  • Health Integrated Inc. Integrated Care Coaching (ICC)
Eksperimentel: Kontrolgruppe
Matchet kohorte efter alder og kroniske sygdomsdiagnoser - ingen intervention
Andre navne:
  • Health Integrated Inc. Integrated Care Coaching (ICC)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Afkast af investeringer og omkostninger til medicinsk behandling
Tidsramme: 6 til 12 måneder
Primære resultater var ROI og omkostninger til medicinsk behandling (inklusive indlæggelse, ambulant, skadestue, kontor og andet (dvs. fysioterapi). ICC-deltagere og kontrolgruppemedlemmer havde en måleperiode på minimum 6 måneder til maksimalt 12 måneder.
6 til 12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Niveau af depressive symptomer pr. Interactive Patient Health Questionnaire (PHQ-9) score
Tidsramme: 6 til 12 måneder
Sekundært resultat var niveauet af depressive symptomer pr. Interactive Patient Health Questionnaire (PHQ-9) score. ICC-deltagere og kontrolgruppemedlemmer havde en måleperiode på minimum 6 måneder til maksimalt 12 måneder.
6 til 12 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Patienttilfredshed
Tidsramme: 6 til 12 måneder
6 til 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Marylou Buyse, M.D., M.S., Scott and White Health Plan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. juli 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. juli 2013

Først opslået (Skøn)

31. juli 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

1. august 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juli 2013

Sidst verificeret

1. juli 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 120246

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk sygdom

Kliniske forsøg med ICC (Integrated Care Coaching) Intervention Group

Abonner