Analisi retrospettiva dei dati della gestione della popolazione mirata a VitalCare su beneficiari Scott e White malati cronici
30 luglio 2013 aggiornato da: Scott & White Health Plan
Analisi retrospettiva dei dati dell'impatto della gestione della popolazione mirata all'assistenza vitale su una coorte abbinata di beneficiari del piano sanitario Scott e White
Nuovi metodi di pagamento come l'Accountable Care Organization (ACO's) e le case mediche agevolate sono nuovi modelli per i fornitori per fornire risultati di qualità e convenienti per i pazienti.
L'Integrated Care Coaching (ICC) è un modello di erogazione dell'assistenza sanitaria che combina interventi telefonici con una piattaforma informatica intelligente che offre protocolli convalidati e monitoraggio dei risultati dei pazienti.
Health Integrated, Inc. ha sviluppato un programma convalidato di Integrated Care Coaching (ICC), che è stato etichettato come "VitalCare" e implementato con oltre 7.000 membri dello Scott and White Health Plan in Texas, ridurrebbe i costi sanitari / otterrebbe un ritorno sull'investimento (ROI), migliorare i risultati clinici ed essere soddisfacente per i partecipanti.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
È stato condotto uno studio prospettico di controllo pre-post storico con un'analisi costo/soddisfazione simultanea del gruppo di controllo con uno studio clinico retrospettivo con pazienti adulti, Scott e White Health Plan (SWHP) con malattie croniche.
Dal 2007 al 2010 hanno partecipato un totale di 7.411 ICC e 10.148 pazienti di controllo.
Le variabili erano i costi, il ritorno sull'investimento (ROI), i punteggi iterativi del Patient Health Questionnaire (PHQ)9 e la soddisfazione.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
17559
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Texas
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Temple, Texas, Stati Uniti, 76502
- Scott & White Health Plan
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 18 anni o più
- Avere una o più delle 21 condizioni croniche, comprese quelle con depressione e comorbidità croniche multiple.
Criteri di esclusione:
- Presenza di tumori gravi, HIV o ESRD nel periodo di riferimento o di misurazione
- Reclami superiori a $ 100.000 nel periodo di riferimento o di intervento.
- Richieste di assistenza a lungo termine o hospice nel periodo di riferimento o di intervento.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: ICC (Integrated Care Coaching)
Ha ricevuto un intervento di coaching di cura integrato basato sull'evidenza e guidato dal protocollo per migliorare i risultati di salute delle malattie croniche (cliniche, finanziarie).
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Altri nomi:
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Sperimentale: Gruppo di controllo
Coorte abbinata per età e diagnosi di malattie croniche - nessun intervento
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Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Ritorno dell'investimento e costo delle cure mediche
Lasso di tempo: 6 a 12 mesi
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Gli esiti primari erano il ROI e il costo dell'assistenza medica (inclusi ricovero, ambulatoriale, pronto soccorso, ufficio e altro (ad es. Terapia fisica).
I partecipanti all'ICC e i membri del gruppo di controllo hanno avuto un periodo di misurazione compreso tra un minimo di 6 mesi e un massimo di 12 mesi.
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6 a 12 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Livello di sintomi depressivi per punteggi del questionario interattivo sulla salute del paziente (PHQ-9).
Lasso di tempo: 6 a 12 mesi
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L'outcome secondario era il livello dei sintomi depressivi secondo i punteggi del questionario interattivo sulla salute del paziente (PHQ-9).
I partecipanti all'ICC e i membri del gruppo di controllo hanno avuto un periodo di misurazione compreso tra un minimo di 6 mesi e un massimo di 12 mesi.
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6 a 12 mesi
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Soddisfazione del paziente
Lasso di tempo: 6 a 12 mesi
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6 a 12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Marylou Buyse, M.D., M.S., Scott and White Health Plan
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 luglio 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 luglio 2013
Primo Inserito (Stima)
31 luglio 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
1 agosto 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 luglio 2013
Ultimo verificato
1 luglio 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 120246
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