Análise retrospectiva de dados do gerenciamento da população-alvo da VitalCare em beneficiários com doenças crônicas de Scott e White
30 de julho de 2013 atualizado por: Scott & White Health Plan
Análise retrospectiva de dados do impacto do gerenciamento da população-alvo de cuidados vitais em uma coorte combinada de beneficiários do plano de saúde Scott e White
Novos métodos de pagamento, como Accountable Care Organization (ACO's) e assistência médica domiciliar, são novos modelos para os provedores oferecerem resultados econômicos e de qualidade para os pacientes.
O Integrated Care Coaching (ICC) é um modelo de prestação de cuidados de saúde que combina intervenções telefônicas com uma plataforma de tecnologia da informação inteligente que oferece protocolos validados e rastreamento de resultados do paciente.
Health Integrated, Inc. desenvolveu um programa validado de Integrated Care Coaching (ICC), que foi marcado como "VitalCare", e implementado com mais de 7.000 membros do Plano de Saúde Scott e White no Texas, reduziria os custos de saúde/alcançaria um retorno sobre o investimento (ROI), melhorar os resultados clínicos e ser satisfatório para os participantes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um estudo prospectivo de controle histórico pré-pós com uma análise de custo/satisfação de grupo de controle concorrente com um estudo clínico retrospectivo foi realizado com pacientes adultos, Scott e White Health Plan (SWHP) com doenças crônicas.
De 2007 a 2010, um total de 7.411 pacientes ICC e 10.148 controles participaram.
As variáveis foram custos, retorno sobre o investimento (ROI), pontuações iterativas do Questionário de Saúde do Paciente (PHQ)9 e satisfação.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
17559
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Texas
-
Temple, Texas, Estados Unidos, 76502
- Scott & White Health Plan
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos ou mais
- Ter uma ou mais das 21 condições crônicas, incluindo aquelas com depressão e múltiplas comorbidades crônicas.
Critério de exclusão:
- Presença de câncer grave, HIV ou ESRD na linha de base ou nos períodos de medição
- Reivindicações superiores a US$ 100.000 na linha de base ou no período de intervenção.
- Reivindicações para cuidados prolongados ou cuidados paliativos no período inicial ou de intervenção.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: ICC (Coaching de Cuidados Integrados)
Recebeu intervenção de coaching de cuidados integrados baseada em evidências e orientada por protocolo para melhorar os resultados de saúde de doenças crônicas (clínica, financeira).
|
Outros nomes:
|
|
Experimental: Grupo de controle
Coorte pareada por idade e diagnósticos de doenças crônicas - sem intervenção
|
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Retorno do investimento e custo da assistência médica
Prazo: 6 a 12 meses
|
Os desfechos primários foram o ROI e o custo dos cuidados médicos (incluindo internação, ambulatório, pronto-socorro, consultório e outros (ou seja, fisioterapia).
Os participantes do ICC e os membros do grupo de controle tiveram um período mínimo de medição de 6 meses a um máximo de 12 meses.
|
6 a 12 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Nível de sintomas depressivos por pontuação do questionário interativo de saúde do paciente (PHQ-9)
Prazo: 6 a 12 meses
|
O desfecho secundário foi o nível de sintomas depressivos por pontuação do Questionário Interativo de Saúde do Paciente (PHQ-9).
Os participantes do ICC e os membros do grupo de controle tiveram um período mínimo de medição de 6 meses a um máximo de 12 meses.
|
6 a 12 meses
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Satisfação do paciente
Prazo: 6 a 12 meses
|
6 a 12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Marylou Buyse, M.D., M.S., Scott and White Health Plan
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de julho de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de julho de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
31 de julho de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
1 de agosto de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de julho de 2013
Última verificação
1 de julho de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 120246
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .