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過体重または肥満を予測するための性別固有の腹囲カットオフポイント

2013年7月31日 更新者:Fahri Bayram、TC Erciyes University

トルコ成人人口の過体重と肥満を予測するための腹囲カットオフポイントを調査するための断面研究

白人の腹囲 (WC) カットオフ レベルは、さまざまな民族グループの特徴を表していない可能性があります。 研究者らは、トルコ成人の肥満、メタボリックシンドローム、心血管リスクの増加を予測するために、性特異的なトイレカットオフポイントを決定することを目的とした。

調査の概要

詳細な説明

腹囲 (WC) は、内臓脂肪組織の簡単かつ信頼性の高い測定値であり、心血管リスクの単純な指標です。 世界保健機関 (WHO) は、過体重または肥満の人々を定義するために、白人の性別別の WC カットオフ値を報告し、行動レベル 1 および 2 と名付けました。 これらのカットオフ値は、もともとオランダの人口で確立されたもので、後にメタボリックシンドロームを定義するためにいくつかの医療機関で採用されました。 ただし、これらのカットオフレベルは、必ずしも他の集団の特性を表すとは限りません。 したがって、性別に応じたトイレのカットオフポイントをさまざまな民族グループに設定することが推奨されます。

研究者らは、白人の成人に対して提案された性特異的なトイレカットオフポイントがトルコの成人集団にとって適切であるかどうかを調査することを目的とした。 この研究の第二の目的は、トルコの成人男性と女性の肥満、メタボリックシンドローム、心血管リスクの増加を予測するためのより良いトイレカットオフポイントを探索することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

4310

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この横断的研究は、トルコの 7 つの地域の 24 の県で実施されました。 トルコの成人男性と非妊娠女性は、人口動態、経済的、社会的、地理的地位を考慮して、地方の地区センターと村の両方から無作為に登録されました。

説明

包含基準:

  • 成人男性または妊娠していない女性

除外基準:

妊娠中の女性、20歳未満または83歳以上の被験者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
トルコに住む健康な成人
このグループには、トルコの 7 地域の 24 県から登録されました。 無作為抽出法により各地域から少なくとも 3 つの州が選択されました。 これら 7 つの地域の人口は 2000 年の国勢調査の記録から得られました。 研究サンプルには、20歳から83歳までの男性と妊娠していない女性が含まれていました。 市の中心部、地区、および村の人口は層別抽出法を使用して分類され、その後、世帯識別票から収集されたデータから無作為抽出によって選択されました。 トルコの地理は標高に応じて 3 つのグループに分類されます。 海面はゼロとして受け入れられました。 0 ~ 300 m を沿岸、300 ~ 900 m を穏やかなものとしました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腹囲カットオフレベル
時間枠:すべての人口統計データを収集するには約 1 年
これらのカットオフ レベルは、受信機の動作曲線分析によって決定されました。 過体重(BMI > 25kg/m2)成人と肥満(BMI > 30kg/m2)成人を判定するための WC レベルの最高感度値と特異度値の合計がカットオフポイントとして採用されました。 過体重を判断するためのカットオフポイントは、メタボリックシンドロームの診断のためのトイレ制限としても採用されました。
すべての人口統計データを収集するには約 1 年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Fahri Bayram, MD. Prof.、Head of the Study Group of Hypertension, Lipid disorders and Obesity of Turkish Society of Endocrinology and Metabolism

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年3月1日

一次修了 (実際)

2004年9月1日

研究の完了 (実際)

2005年9月1日

試験登録日

最初に提出

2013年7月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年7月31日

最初の投稿 (見積もり)

2013年8月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年8月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年7月31日

最終確認日

2013年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • TEMD/OBDLHT- 0001

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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