Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Отсечение окружности талии по признаку пола указывает на наличие избыточного веса или ожирения

31 июля 2013 г. обновлено: Fahri Bayram, TC Erciyes University

Поперечное исследование для изучения пороговых значений окружности талии для прогнозирования избыточного веса и ожирения взрослого населения Турции

Отсеченные уровни окружности талии (ОТ) у народов европеоидной расы могут не отражать характеристики различных этнических групп. Исследователи стремились определить пороговые значения WC для определенного пола, чтобы предсказать ожирение, метаболический синдром и повышенный риск сердечно-сосудистых заболеваний у взрослых турецких людей.

Обзор исследования

Подробное описание

Окружность талии (ОТ) является простым и надежным показателем висцеральной жировой ткани и простым показателем сердечно-сосудистого риска. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) сообщила о пороговых значениях WC по полу для представителей европеоидной расы, названных уровнями действия 1 и 2, для определения людей с избыточным весом или ожирением. Эти пороговые значения, первоначально установленные для населения Нидерландов, позже были приняты несколькими медицинскими организациями для определения метаболического синдрома. Однако эти пороговые уровни могут не обязательно отражать характеристики других популяций. Поэтому рекомендуется, чтобы пороговые значения WC по полу были установлены для различных этнических групп.

Исследователи стремились выяснить, подходят ли предложенные пороговые значения WC для взрослых европеоидов для взрослого населения Турции. Второй целью исследования является поиск лучших пороговых значений ОТ для прогнозирования ожирения, метаболического синдрома и повышенного сердечно-сосудистого риска у взрослых мужчин и женщин Турции.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

4310

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это кросс-секционное исследование было проведено в 24 провинциях из 7 регионов Турции. Взрослые турецкие мужчины и небеременные женщины были случайным образом зачислены как из провинциальных районных центров, так и из деревень с учетом демографического, экономического, социального и географического статуса.

Описание

Критерии включения:

  • Взрослый мужчина или небеременная женщина

Критерий исключения:

Беременные женщины, субъекты моложе 20 или старше 83 лет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Здоровые взрослые, живущие в Турции
Группа была набрана из 24 провинций 7 регионов Турции. Из каждого региона методом случайной выборки было отобрано не менее 3 провинций. Население этих 7 регионов было получено из материалов переписи 2000 года. В выборку исследования вошли мужчины и небеременные женщины в возрасте от 20 до 83 лет. Население городских центров, районов и сел было классифицировано методом стратифицированной выборки, а затем отобрано из данных, собранных из анкет домохозяйств методом случайной выборки. География Турции была разделена на три группы в зависимости от высоты над уровнем моря. Уровень моря был принят за нулевой. 0-300 м принимались за прибрежные, 300-900 м - за умеренные.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровни обрезания окружности талии
Временное ограничение: Около года на сбор всех демографических данных
Эти уровни отсечки были определены анализом рабочих характеристик приемника. Сумма самых высоких значений чувствительности и специфичности уровней WC для определения взрослых с избыточным весом (индекс массы тела (ИМТ) > 25 кг/м2) и ожирением (ИМТ>30 кг/м2) была принята за точки отсечения. Точки отсечки для определения избыточной массы тела также принимались за пределы ОТ для диагностики метаболического синдрома.
Около года на сбор всех демографических данных

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Fahri Bayram, MD. Prof., Head of the Study Group of Hypertension, Lipid disorders and Obesity of Turkish Society of Endocrinology and Metabolism

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2003 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2004 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2005 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 июля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 июля 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 августа 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 августа 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 июля 2013 г.

Последняя проверка

1 июля 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • TEMD/OBDLHT- 0001

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться