胸部体液含有量と急性肺損傷
2013年8月12日 更新者：National Taiwan University Hospital
肝移植における胸部体液含有量と急性肺損傷の関連
肝移植中の胸腔液含有量と急性肺損傷の関連を研究する。
調査の概要
詳細な説明
肝移植後に急性肺損傷が起こることは珍しいことではありません。
新しいモニターの非侵襲性心拍出量モニター (NICOM) は、胸腔内液量を測定するように設計されています。
研究者らは、胸水含有量というパラメータを使用して、肝臓移植レシピエントにおける急性肺損傷との関係を調査しようと試みている。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
22
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾、100
- Department of Anesthesiology, NTUH
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
国立台湾大学病院で肝移植が予定されている末期肝疾患患者が登録されました。
説明
包含基準:
- 末期肝疾患のため、国立泰和大学病院で肝移植が予定されている。
除外基準:
- アレルギー反応
- 大動脈弁閉鎖不全症の歴史
- 既存の肺疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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ニコム
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NICOM は、ベースライン (T1)、無肝相 (T2)、再灌流後 30 分後 (T3)、および再灌流後 2 時間後 (T4) で胸部体液量をモニタリングします。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心臓指数
時間枠：ある日
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手術中、参加者は追跡されます。
心拍数は、ベースライン（T1）、無肝相（T2）、再灌流後30分後（T3）、再灌流後2時間後（T4）の異なる時点で非侵襲性心拍出量モニターによって測定されました。
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ある日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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胸腔液含有量
時間枠：ある日
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参加者は手術期間中追跡調査されます。肝移植レシピエントの胸腔内液量は、ベースライン（T1）、無肝相（T2）、再灌流後30分後（T3）、再灌流後2時間後（T4）の異なる時点で測定されました。 。
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ある日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年1月1日
一次修了 (実際)
2011年1月1日
研究の完了 (実際)
2012年6月1日
試験登録日
最初に提出
2013年7月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年8月12日
最初の投稿 (見積もり)
2013年8月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年8月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年8月12日
最終確認日
2013年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。