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胸腔积液和急性肺损伤

2013年8月12日 更新者:National Taiwan University Hospital

肝移植中胸腔积液量与急性肺损伤的关系

研究肝移植过程中胸腔积液含量与急性肺损伤的关系。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

肝移植后急性肺损伤并不少见。 一种新型无创心输出量监测仪 (NICOM) 旨在测量胸腔积液。 研究人员尝试使用胸腔积液参数来研究其与肝移植受者急性肺损伤的关系。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

22

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taipei、台湾、100
        • Department of Anesthesiology, NTUH

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

入选台大医院拟行肝移植的终末期肝病患者。

描述

纳入标准:

  • 末期肝病预定在台大医院进行肝移植。

排除标准:

  • 过敏反应
  • 主动脉瓣反流病史
  • 预先存在的肺部疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
尼康
NICOM 监测基线(T1)、无肝期(T2)、再灌注后 30 分钟(T3)和再灌注后 2 小时(T4)的胸腔积液含量。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心脏指数
大体时间:一天
在手术期间将跟踪参与者。 在基线(T1)、无肝期(T2)、再灌注后30分钟(T3)和再灌注后2小时(T4)的不同时间点,通过无创心输出量监测仪测量心脏指数
一天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
胸腔积液
大体时间:一天
参与者将在手术期间接受随访。在基线(T1)、无肝期(T2)、再灌注后 30 分钟(T3)和再灌注后 2 小时(T4)等不同时间点测量肝移植受者的胸腔积液含量.
一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年1月1日

初级完成 (实际的)

2011年1月1日

研究完成 (实际的)

2012年6月1日

研究注册日期

首次提交

2013年7月11日

首先提交符合 QC 标准的

2013年8月12日

首次发布 (估计)

2013年8月14日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年8月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年8月12日

最后验证

2013年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 201012081RC

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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