Rintakehän nestepitoisuus ja akuutti keuhkovaurio
maanantai 12. elokuuta 2013 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
The Association of Thoracic Fluid Content and Acute Lung Injury in Liver Transplantation
Tutkia rintakehän nestepitoisuuden ja akuutin keuhkovaurion yhteyttä maksansiirron aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Akuutti keuhkovaurio ei ole harvinaista maksansiirron jälkeen.
Uusi non-invasiivinen sydämen minuuttimonitori (NICOM) on suunniteltu mittaamaan rintakehän nesteen sisältöä.
Tutkijat yrittävät käyttää parametria rintakehän nesteen pitoisuus tutkiakseen sen suhdetta akuuttiin keuhkovaurioon maksansiirron saajilla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
22
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Department of Anesthesiology, NTUH
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Loppuvaiheen maksasairauspotilaat, joille oli määrä suorittaa maksansiirto Taiwanin kansallisessa yliopistollisessa sairaalassa, otettiin mukaan.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- loppuvaiheen maksasairaus, joka on suunniteltu maksansiirtoon Taiwnan kansallisessa yliopistollisessa sairaalassa.
Poissulkemiskriteerit:
- allerginen reaktio
- aortan regurgitaatiohistoria
- olemassa oleva keuhkosairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
NICOM
|
NICOM tarkkailee rintakehän nestepitoisuutta lähtötilanteessa (T1), anhepaattista vaihetta (T2), 30 minuuttia reperfuusion jälkeen (T3) ja 2 tuntia reperfuusion jälkeen (T4).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sydänindeksi
Aikaikkuna: yksi päivä
|
Osallistujia seurataan leikkauksen ajan.
Sydänindeksi mitattiin non-invasiivisella sydämen minuuttimonitorilla eri ajankohtina lähtötilanteessa (T1), anhepaattisessa vaiheessa (T2), 30 minuuttia reperfuusion jälkeen (T3) ja 2 tuntia reperfuusion jälkeen (T4).
|
yksi päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rintakehän nestepitoisuus
Aikaikkuna: yksi päivä
|
Osallistujia seurataan leikkauksen ajan. Rintakehän nestepitoisuus mitattiin maksansiirron saajilta eri ajankohtina lähtötilanteessa (T1), anhepaattisessa vaiheessa (T2), 30 minuuttia reperfuusion jälkeen (T3) ja 2 tuntia reperfuusion jälkeen (T4) .
|
yksi päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. tammikuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. tammikuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 11. heinäkuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. elokuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 14. elokuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 14. elokuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. elokuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201012081RC
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .