Contenuto di fluido toracico e danno polmonare acuto
12 agosto 2013 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
L'Associazione del contenuto di fluido toracico e lesioni polmonari acute nel trapianto di fegato
Per studiare l'associazione del contenuto di fluido toracico e danno polmonare acuto durante il trapianto di fegato.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Il danno polmonare acuto non è raro dopo il trapianto di fegato.
Un nuovo monitor non invasivo della gittata cardiaca (NICOM) è progettato per misurare il contenuto di fluido toracico.
I ricercatori tentano di utilizzare il parametro contenuto di fluido toracico per indagare sulla sua relazione con il danno polmonare acuto nei riceventi di trapianto di fegato.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
22
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Taipei, Taiwan, 100
- Department of Anesthesiology, NTUH
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
sono stati arruolati pazienti con malattia epatica allo stadio terminale in attesa di trapianto di fegato presso il National Taiwan University Hospital.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- malattia epatica allo stadio terminale programmata per il trapianto di fegato presso il National Taiwna University Hospital.
Criteri di esclusione:
- reazione allergica
- storia di rigurgito aortico
- malattia polmonare preesistente
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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NICOM
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Monitoraggio del contenuto di fluido toracico NICOM al basale (T1), fase anepatica (T2), 30 minuti dopo la riperfusione (T3) e 2 ore dopo la riperfusione (T4).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Indice cardiaco
Lasso di tempo: un giorno
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I partecipanti saranno seguiti per tutta la durata dell'operazione.
L'indice cardiaco è stato misurato mediante monitoraggio della gittata cardiaca non invasivo in diversi momenti come basale (T1), fase anepatica (T2), 30 minuti dopo la riperfusione (T3) e 2 ore dopo la riperfusione (T4)
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un giorno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Contenuto di liquido toracico
Lasso di tempo: un giorno
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I partecipanti saranno seguiti per tutta la durata dell'operazione. Il contenuto di liquido toracico è stato misurato nei riceventi di trapianto di fegato in momenti diversi come basale (T1), fase anepatica (T2), 30 minuti dopo la riperfusione (T3) e 2 ore dopo la riperfusione (T4) .
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un giorno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 luglio 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 agosto 2013
Primo Inserito (Stima)
14 agosto 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
14 agosto 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 agosto 2013
Ultimo verificato
1 agosto 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 201012081RC
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