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Contenido de líquido torácico y lesión pulmonar aguda

12 de agosto de 2013 actualizado por: National Taiwan University Hospital

La asociación del contenido de líquido torácico y la lesión pulmonar aguda en el trasplante de hígado

Estudiar la asociación del contenido de líquido torácico y la lesión pulmonar aguda durante el trasplante hepático.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La lesión pulmonar aguda no es infrecuente después del trasplante de hígado. Un nuevo monitor de gasto cardíaco no invasivo (NICOM) está diseñado para medir el contenido de líquido torácico. Los investigadores intentan utilizar el parámetro contenido de líquido torácico para investigar su relación con la lesión pulmonar aguda en receptores de trasplante de hígado.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

22

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Taiwán
      • Taipei, Taiwán, 100
        • Department of Anesthesiology, NTUH

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se inscribieron pacientes con enfermedad hepática en etapa terminal programados para un trasplante de hígado en el Hospital Universitario Nacional de Taiwán.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • enfermedad hepática en etapa terminal programada para trasplante de hígado en el Hospital Universitario Nacional de Taiwna.

Criterio de exclusión:

  • reacción alérgica
  • antecedentes de insuficiencia aórtica
  • enfermedad pulmonar preexistente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
NICOM
Dispositivo: NICOM
NICOM monitoriza el contenido de líquido torácico al inicio (T1), fase anhepática (T2), 30 minutos después de la reperfusión (T3) y 2 horas después de la reperfusión (T4).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice cardíaco
Periodo de tiempo: un día
Los participantes serán seguidos durante la duración de la operación. El índice cardíaco se midió mediante un monitor de gasto cardíaco no invasivo en diferentes puntos de tiempo como línea de base (T1), fase anhepática (T2), 30 minutos después de la reperfusión (T3) y 2 horas después de la reperfusión (T4)
un día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Contenido de líquido torácico
Periodo de tiempo: un día
Se hará un seguimiento de los participantes durante la duración de la operación. Se midió el contenido de líquido torácico en los receptores de trasplante de hígado en diferentes puntos de tiempo como línea base (T1), fase anhepática (T2), 30 minutos después de la reperfusión (T3) y 2 horas después de la reperfusión (T4) .
un día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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National Taiwan University Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de julio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de agosto de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de agosto de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

14 de agosto de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de agosto de 2013

Última verificación

1 de agosto de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 201012081RC

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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