Содержание грудной жидкости и острое повреждение легких
12 августа 2013 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Ассоциация содержания грудной жидкости и острого повреждения легких при трансплантации печени
Изучить связь содержания жидкости в грудной клетке и острого повреждения легких при трансплантации печени.
Обзор исследования
Подробное описание
Острое повреждение легких не редкость после трансплантации печени.
Новый неинвазивный монитор сердечного выброса (NICOM) предназначен для измерения содержания жидкости в грудной клетке.
Исследователи пытаются использовать параметр содержания жидкости в грудной клетке для изучения его связи с острым повреждением легких у реципиентов трансплантата печени.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
22
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 100
- Department of Anesthesiology, NTUH
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследование были включены пациенты с терминальной стадией заболевания печени, которым была назначена трансплантация печени в больнице Национального Тайваньского университета.
Описание
Критерии включения:
- терминальная стадия заболевания печени, запланированная для трансплантации печени в больнице Национального университета Тайвани.
Критерий исключения:
- аллергическая реакция
- история аортальной регургитации
- ранее существовавшее заболевание легких
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
НИКОМ
|
NICOM мониторинг содержимого грудной клетки в исходном состоянии (T1), в беспеченочной фазе (T2), через 30 минут после реперфузии (T3) и через 2 часа после реперфузии (T4).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сердечный индекс
Временное ограничение: один день
|
Участники будут сопровождаться на протяжении всей операции.
Сердечный индекс измеряли с помощью неинвазивного монитора сердечного выброса в различные моменты времени: исходный уровень (T1), беспеченочную фазу (T2), 30 минут после реперфузии (T3) и 2 часа после реперфузии (T4).
|
один день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Содержание грудной жидкости
Временное ограничение: один день
|
Участники будут находиться под наблюдением на протяжении всей операции. Содержание грудной жидкости измеряли у реципиентов трансплантата печени в разные моменты времени в исходном состоянии (T1), в беспеченочной фазе (T2), через 30 минут после реперфузии (T3) и через 2 часа после реперфузии (T4). .
|
один день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 июля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 августа 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 августа 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
14 августа 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 августа 2013 г.
Последняя проверка
1 августа 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 201012081RC
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .