Contenu liquidien thoracique et lésions pulmonaires aiguës
12 août 2013 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
L'association de la teneur en liquide thoracique et des lésions pulmonaires aiguës dans la transplantation hépatique
Étudier l'association du contenu liquidien thoracique et des lésions pulmonaires aiguës lors d'une transplantation hépatique.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Les lésions pulmonaires aiguës ne sont pas rares après une transplantation hépatique.
Un nouveau moniteur de débit cardiaque non invasif (NICOM) est conçu pour mesurer le contenu du liquide thoracique.
Les enquêteurs tentent d'utiliser le paramètre contenu du liquide thoracique pour étudier sa relation avec les lésions pulmonaires aiguës chez les receveurs de greffe de foie.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
22
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan, 100
- Department of Anesthesiology, NTUH
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
des patients atteints d'une maladie hépatique en phase terminale devant subir une transplantation hépatique à l'hôpital universitaire national de Taiwan ont été inscrits.
La description
Critère d'intégration:
- maladie hépatique en phase terminale prévue pour une transplantation hépatique à l'hôpital universitaire national de Taiwna.
Critère d'exclusion:
- réaction allergique
- histoire de régurgitation aortique
- maladie pulmonaire préexistante
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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NICOM
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NICOM surveillant le contenu du liquide thoracique au départ (T1), en phase anhépatique (T2), 30 minutes après la reperfusion (T3) et 2 heures après la reperfusion (T4).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Indice cardiaque
Délai: un jour
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Les participants seront suivis pendant toute la durée de l'opération.
L'index cardiaque a été mesuré par un moniteur de débit cardiaque non invasif à différents moments comme ligne de base (T1), phase anhépatique (T2), 30 minutes après la reperfusion (T3) et 2 heures après la reperfusion (T4)
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un jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Contenu liquide thoracique
Délai: un jour
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Les participants seront suivis pendant toute la durée de l'opération. La teneur en liquide thoracique a été mesurée chez les receveurs de greffe du foie à différents moments comme ligne de base (T1), phase anhépatique (T2), 30 minutes après la reperfusion (T3) et 2 heures après la reperfusion (T4) .
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un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 juillet 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 août 2013
Première publication (Estimation)
14 août 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
14 août 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 août 2013
Dernière vérification
1 août 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 201012081RC
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