Conteúdo Líquido Torácico e Lesão Pulmonar Aguda
12 de agosto de 2013 atualizado por: National Taiwan University Hospital
A Associação de Conteúdo Líquido Torácico e Lesão Pulmonar Aguda no Transplante Hepático
Estudar a associação do conteúdo líquido torácico e a lesão pulmonar aguda durante o transplante hepático.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
A lesão pulmonar aguda não é incomum após o transplante hepático.
Um novo monitor de débito cardíaco não invasivo (NICOM) foi projetado para medir o conteúdo de líquido torácico.
Os pesquisadores tentam usar o parâmetro conteúdo do líquido torácico para investigar sua relação com lesão pulmonar aguda em receptores de transplante de fígado.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
22
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan, 100
- Department of Anesthesiology, NTUH
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes com doença hepática em estágio terminal agendados para transplante de fígado no National Taiwan University Hospital foram incluídos.
Descrição
Critério de inclusão:
- doença hepática em estágio terminal agendada para transplante de fígado no National Taiwna University Hospital.
Critério de exclusão:
- reação alérgica
- história de regurgitação aórtica
- doença pulmonar preexistente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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NICOM
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NICOM monitorando o conteúdo do líquido torácico na linha de base (T1), fase anepática (T2), 30 minutos após a reperfusão (T3) e 2 horas após a reperfusão (T4).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Índice cardíaco
Prazo: um dia
|
Os participantes serão acompanhados durante a operação.
O índice cardíaco foi medido pelo monitor de débito cardíaco não invasivo em diferentes pontos de tempo como linha de base (T1), fase anepática (T2), 30 minutos após a reperfusão (T3) e 2 horas após a reperfusão (T4)
|
um dia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Conteúdo do líquido torácico
Prazo: um dia
|
Os participantes serão acompanhados durante a operação. O conteúdo do líquido torácico foi medido em receptores de transplante de fígado em diferentes momentos como linha de base (T1), fase anepática (T2), 30 minutos após a reperfusão (T3) e 2 horas após a reperfusão (T4) .
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um dia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de julho de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de agosto de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
14 de agosto de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
14 de agosto de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de agosto de 2013
Última verificação
1 de agosto de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 201012081RC
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