Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zawartość płynu w klatce piersiowej i ostre uszkodzenie płuc

12 sierpnia 2013 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Stowarzyszenie zawartości płynu w klatce piersiowej i ostrego uszkodzenia płuc w transplantacji wątroby

Zbadanie związku zawartości płynu w klatce piersiowej i ostrego uszkodzenia płuc podczas przeszczepu wątroby.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ostre uszkodzenie płuc nie jest rzadkością po przeszczepie wątroby. Nowy nieinwazyjny monitor rzutu serca (NICOM) jest przeznaczony do pomiaru zawartości płynu w klatce piersiowej. Badacze próbują wykorzystać parametr zawartość płynu w klatce piersiowej do zbadania jego związku z ostrym uszkodzeniem płuc u biorców przeszczepu wątroby.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

22

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan, 100
        • Department of Anesthesiology, NTUH

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

włączono pacjentów ze schyłkową niewydolnością wątroby, u których zaplanowano przeszczep wątroby w Narodowym Szpitalu Uniwersyteckim na Tajwanie.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • schyłkowa faza choroby wątroby zakwalifikowana do przeszczepu wątroby w Szpitalu Uniwersyteckim National Taiwna.

Kryteria wyłączenia:

  • Reakcja alergiczna
  • historia niedomykalności zastawki aortalnej
  • istniejąca wcześniej choroba płuc

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
NICOM
Urządzenie: NICOM
NICOM monitoruje zawartość płynu w klatce piersiowej na początku badania (T1), w fazie anhepatycznej (T2), 30 minut po reperfuzji (T3) i 2 godziny po reperfuzji (T4).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Indeks sercowy
Ramy czasowe: pewnego dnia
Uczestnicy będą obserwowani przez cały czas trwania operacji. Wskaźnik sercowy mierzono za pomocą nieinwazyjnego monitora rzutu serca w różnych punktach czasowych jako linia podstawowa (T1), faza anwątrobowa (T2), 30 minut po reperfuzji (T3) i 2 godziny po reperfuzji (T4)
pewnego dnia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zawartość płynu w klatce piersiowej
Ramy czasowe: pewnego dnia
Uczestnicy będą obserwowani przez cały czas trwania operacji. Zawartość płynu w klatce piersiowej mierzono u biorców przeszczepu wątroby w różnych punktach czasowych, takich jak linia wyjściowa (T1), faza anhepatyczna (T2), 30 minut po reperfuzji (T3) i 2 godziny po reperfuzji (T4) .
pewnego dnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 lipca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 sierpnia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 sierpnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 sierpnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 sierpnia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 201012081RC

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostre uszkodzenie płuc

Badania kliniczne na NICOM

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cyprus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj