Thoraxvæskeindhold og akut lungeskade
12. august 2013 opdateret af: National Taiwan University Hospital
Sammenslutningen af thoraxvæskeindhold og akut lungeskade ved levertransplantation
At studere sammenhængen mellem thoraxvæskeindholdet og akut lungeskade under levertransplantation.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Akut lungeskade er ikke ualmindeligt efter levertransplantation.
En ny monitor non-invasiv cardiac output monitor (NICOM) er designet til at måle thoraxvæskeindhold.
Forskerne forsøger at bruge parameteren thoraxvæskeindhold til at undersøge dets forhold til akut lungeskade hos levertransplanterede modtagere.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
22
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Department of Anesthesiology, NTUH
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
leversygdomspatienter i slutstadiet, der var planlagt til levertransplantation på National Taiwan University Hospital, blev indskrevet.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- leversygdom i slutstadiet planlagt til levertransplantation på National Taiwna University Hospital.
Ekskluderingskriterier:
- Allergisk reaktion
- historie med aorta regurgitation
- allerede eksisterende lungesygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
NICOM
|
NICOM monitorerer thoraxvæskeindhold ved baseline(T1), anhepatisk fase(T2), 30 minutter efter reperfusion(T3) og 2 timer efter reperfusion(T4).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hjerteindeks
Tidsramme: en dag
|
Deltagerne vil blive fulgt under hele operationen.
Hjerteindeks blev målt med ikke-invasiv hjertevolumenmonitor på forskellige tidspunkter som baseline (T1), anhepatisk fase (T2), 30 minutter efter reperfusion (T3) og 2 timer efter reperfusion (T4)
|
en dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Indhold af thoraxvæske
Tidsramme: en dag
|
Deltagerne vil blive fulgt i hele operationen. Indholdet af thoraxvæske blev målt hos levertransplanterede modtagere på forskellige tidspunkter som baseline(T1), anhepatisk fase(T2), 30 minutter efter reperfusion(T3) og 2 timer efter reperfusion(T4) .
|
en dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2011
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2011
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. juli 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. august 2013
Først opslået (Skøn)
14. august 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
14. august 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. august 2013
Sidst verificeret
1. august 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 201012081RC
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .