Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Thoracale vloeistofinhoud en acuut longletsel

12 augustus 2013 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

De associatie van thoracale vloeistofinhoud en acuut longletsel bij levertransplantatie

Om de associatie van het thoracale vloeistofgehalte en acuut longletsel tijdens levertransplantatie te bestuderen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Acuut longletsel is niet ongebruikelijk na levertransplantatie. Een nieuwe monitor niet-invasieve cardiale outputmonitor (NICOM) is ontworpen om het thoracale vloeistofgehalte te meten. De onderzoekers proberen de parameter thoracale vloeistofinhoud te gebruiken om de relatie met acuut longletsel bij ontvangers van een levertransplantatie te onderzoeken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

22

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Department of Anesthesiology, NTUH

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met leverziekte in het eindstadium die gepland waren voor levertransplantatie in het National Taiwan University Hospital waren ingeschreven.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • eindstadium leverziekte gepland voor levertransplantatie in National Taiwan University Hospital.

Uitsluitingscriteria:

  • allergische reactie
  • voorgeschiedenis van aortaregurgitatie
  • reeds bestaande longziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
NICOM
Apparaat: NICOM
NICOM controleert het thoracale vloeistofgehalte bij baseline (T1), anhepatische fase (T2), 30 minuten na reperfusie (T3) en 2 uur na reperfusie (T4).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cardiale index
Tijdsspanne: op een dag
Deelnemers worden gedurende de operatie gevolgd. De hartindex werd gemeten door een niet-invasieve cardiale outputmonitor op verschillende tijdstippen als basislijn (T1), anhepatische fase (T2), 30 minuten na reperfusie (T3) en 2 uur na reperfusie (T4)
op een dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Thoracale vloeistofinhoud
Tijdsspanne: op een dag
De deelnemers worden gedurende de operatie gevolgd. Het gehalte aan borstvocht werd gemeten bij ontvangers van een levertransplantaat op verschillende tijdstippen als baseline (T1), anhepatische fase (T2), 30 minuten na reperfusie (T3) en 2 uur na reperfusie (T4). .
op een dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 juli 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 augustus 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

14 augustus 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

14 augustus 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 augustus 2013

Laatst geverifieerd

1 augustus 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 201012081RC

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Acuut longletsel

Klinische onderzoeken op NICOM

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Malaysia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren