PPIの舌下投与
2013年8月20日 更新者：Jin Il Kim、The Catholic University of Korea
舌下投与は、胃内pHと治療効果に関して、PPI投与における経口またはIV投与よりも高速です：前向き、無作為化、対照試験
プロトンポンプ阻害剤 (PPI) の 24 時間胃内 pH と治療効果を、経口 (PO)、静脈内 (IV)、舌下 (SL) のさまざまな投与方法で比較します。
調査の概要
状態
わからない
条件
詳細な説明
胃内 pH と PPI の治療効果は、さまざまな投与方法で PPI を投与された患者間で比較されました。
pHの初期変化を観察するために、PPI投与の1時間前に消化性潰瘍患者の胃に24時間胃内pHカテーテルを挿入した。
患者の 3 つのグループは、経口、静脈内、および舌下投与方法ごとに PPI を与えられました。
この研究の仮説は、胃内 pH 変化と再出血率に関して、PPI 投与において舌下投与が経口または IV 投与よりも速いということです。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、150-713
- 募集
- St.Mary's Hopspital of the Catholic University
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コンタクト：
- Jin Il Kim, MD
- 電話番号：82-2-3779-1519
- メール：jikim@catholic.ac.kr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
3群、各群20～75歳の消化性潰瘍患者20名
説明
包含基準:
- 消化性潰瘍患者
- 年齢：20～75歳
- インフォームドコンセントを提出した患者
除外基準:
- 噴出と滲出を伴う消化性潰瘍疾患
- ショック、低血圧、妊娠
- 消化器悪性腫瘍
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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PO
経口投与
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Ⅳ
静脈内投与
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SL
舌下投与
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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24 時間の胃内 pH を測定
時間枠：24時間
|
24時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年8月1日
一次修了 (予想される)
2013年11月1日
研究の完了 (予想される)
2013年12月1日
試験登録日
最初に提出
2013年8月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年8月20日
最初の投稿 (見積もり)
2013年8月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年8月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年8月20日
最終確認日
2013年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。