Сублингвальное введение ИПП
20 августа 2013 г. обновлено: Jin Il Kim, The Catholic University of Korea
Сублингвальное введение более быстрое, чем пероральное или внутривенное введение, при дозировании ИПП в отношении внутрижелудочного pH и терапевтической эффективности: проспективное рандомизированное контролируемое исследование
Сравните 24-часовой внутрижелудочный pH и терапевтическую эффективность ингибитора протонной помпы (ИПП) при различных методах введения: перорально (PO), внутривенно (IV) и сублингвально (SL).
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Подробное описание
Сравнивали внутрижелудочный рН и терапевтическую эффективность ИПП у пациентов, получавших ИПП при разных способах введения.
24-часовой внутрижелудочный рН-катетер вводили в желудок пациентов с пептической язвой за час до введения ИПП для наблюдения за начальным изменением рН.
Три группы пациентов получали ИПП перорально, внутривенно и сублингвально.
Гипотеза этого исследования заключается в том, что сублингвальное введение будет быстрее, чем пероральное или внутривенное введение в дозировке ИПП, в отношении внутрижелудочного изменения рН и частоты повторных кровотечений.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 150-713
- Рекрутинг
- St.Mary's Hopspital of the Catholic University
-
Контакт:
- Jin Il Kim, MD
- Номер телефона: 82-2-3779-1519
- Электронная почта: jikim@catholic.ac.kr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
3 группы, в каждой группе по 20 человек с язвенной болезнью в возрасте от 20 до 75 лет.
Описание
Критерии включения:
- Больные язвенной болезнью
- Возраст: 20-75 лет
- Пациенты, подавшие информированное согласие
Критерий исключения:
- Язвенная болезнь с выделением и выделением
- Шок, гипотензия, беременность
- Злокачественные новообразования желудочно-кишечного тракта
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
ПО
осуществляется перорально
|
|
IV
Вводится внутривенно
|
|
СЛ
администрируется сублингвально
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Измерение 24-часового внутрижелудочного рН
Временное ограничение: 24 часа
|
24 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2013 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 ноября 2013 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 августа 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 августа 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 августа 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
21 августа 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 августа 2013 г.
Последняя проверка
1 августа 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 24 hour pH
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .