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禁煙介入とサービス能力向上モデルに関する研究

2013年9月4日 更新者:Yao He、Chinese PLA General Hospital

総合病院における禁煙介入とサービス能力向上モデルに関する研究

これは観察非ランダム化対照試験であり、禁煙に関する追跡調査です。

調査の概要

詳細な説明

これは観察非ランダム化対照試験であり、禁煙に関する追跡調査です。

総合病院における禁煙介入方法を研究し、その効果を評価する。 禁煙クリニックの専門家介入,外来患者への短時間介入,無料医療介入,グループ介入の4つの方法を,健康カウンセリング,心理的介入,薬物治療を伴う異なる喫煙者に対して採用した。 介入効果は標準的な方法によって評価されました。

プロジェクト全体の期間は、2008年10月から2018年12月までの合計10年間となります。 実験期間中、各禁煙者は、電話インタビューによる詳細なアンケートを使用して、1週間後、1、3、6か月後、1年、2年後に追跡調査を受け、平均2年と予想されました。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

2000

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

病院を拠点とする人口

説明

包含基準:

  • 18歳以上の喫煙者、中国人、
  • フォローアップに参加することに同意し、インフォームドコンセントフォームに署名しました。

除外基準:

  • 認知障害があり、重度の疾患を抱えている人、
  • 時々または毎日喫煙する人、
  • 同意せず、インフォームドコンセントフォームに署名していない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
コンサルティンググループ
医師らは、5 つの「A」(質問、アドバイス、評価、支援、手配)を含む非指示的なアプローチを採用し、禁煙の準備段階を評価し、5 つの「R」を使用してクライアントの禁煙意欲を強化しました。関連性、リスク、報酬、障害、反復)アプローチを採用し、心理的渇望、心理的依存、およびタバコ依存に関連する社会文化的要因を克服するためのアドバイスを提供します。 各喫煙者が介入を完了するまでに 30 分以上かかります。
医師らは、5 つの「A」(質問、アドバイス、評価、支援、手配)を含む非指示的なアプローチを採用し、禁煙の準備段階を評価し、5 つの「R」を使用してクライアントの禁煙意欲を強化しました。関連性、リスク、報酬、障害、反復)アプローチを採用し、心理的渇望、心理的依存、およびタバコ依存に関連する社会文化的要因を克服するためのアドバイスを提供します。 各喫煙者が介入を完了するまでに 30 分以上かかります。
薬物介入グループ
喫煙者のニコチン依存度、病歴、喫煙量に応じて、薬物の処方、ニコチン補充療法、ブプロピオン、バレニクリンが提供されました。
医師らは、5 つの「A」(質問、アドバイス、評価、支援、手配)を含む非指示的なアプローチを採用し、禁煙の準備段階を評価し、5 つの「R」を使用してクライアントの禁煙意欲を強化しました。関連性、リスク、報酬、障害、反復)アプローチを採用し、心理的渇望、心理的依存、およびタバコ依存に関連する社会文化的要因を克服するためのアドバイスを提供します。 各喫煙者が介入を完了するまでに 30 分以上かかります。
喫煙者のニコチン依存度、病歴、喫煙量に応じて、薬物の処方、ニコチン補充療法、ブプロピオン、バレニクリンが提供されました。
他の名前:
  • バレニクリン
  • ニコチン代替療法:ニコチンパッチ
  • ブプロピオン
喫煙者は、電話面接による詳細なアンケートを用いて、1週間後、1、3、6か月後、1年、2年後にカウンセラーによる追跡調査を受けた。 追跡調査のたびに、私たちはデータを収集し、喫煙者に薬物使用やその他の問題があるかどうかを尋ね、必要に応じて問題志向の提案やアドバイスを提供し、喫煙者に主張するよう促しました。
電話介入グループ
喫煙者は、電話面接による詳細なアンケートを用いて、1週間後、1、3、6か月後、1年、2年後にカウンセラーによる追跡調査を受けた。 追跡調査のたびに、私たちはデータを収集し、喫煙者に薬物使用やその他の問題があるかどうかを尋ね、必要に応じて問題志向の提案やアドバイスを提供し、喫煙者に主張するよう促しました。
医師らは、5 つの「A」(質問、アドバイス、評価、支援、手配)を含む非指示的なアプローチを採用し、禁煙の準備段階を評価し、5 つの「R」を使用してクライアントの禁煙意欲を強化しました。関連性、リスク、報酬、障害、反復)アプローチを採用し、心理的渇望、心理的依存、およびタバコ依存に関連する社会文化的要因を克服するためのアドバイスを提供します。 各喫煙者が介入を完了するまでに 30 分以上かかります。
喫煙者は、電話面接による詳細なアンケートを用いて、1週間後、1、3、6か月後、1年、2年後にカウンセラーによる追跡調査を受けた。 追跡調査のたびに、私たちはデータを収集し、喫煙者に薬物使用やその他の問題があるかどうかを尋ね、必要に応じて問題志向の提案やアドバイスを提供し、喫煙者に主張するよう促しました。
コンサルティング+電話+薬物介入
上記のすべての介入がこのグループに含まれます
上記のすべての介入を含める

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
離職率
時間枠:10年まで
プロジェクト全体の期間は、2008年10月から2018年12月までの合計10年間となります。 ランニング中、各参加者は電話で追跡され、平均して 2 年間かかると予想されます。
10年まで

二次結果の測定

結果測定
時間枠
タバコ消費量の減少
時間枠:10年まで
10年まで

その他の成果指標

結果測定
時間枠
知識に対する態度と実践の変化
時間枠:10年まで
10年まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Yao He, MD, PhD、Institute of Geriatrics, Chinese PLA General Hospital, Beijing, China

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年10月1日

一次修了 (予想される)

2013年9月1日

研究の完了 (予想される)

2018年12月1日

試験登録日

最初に提出

2013年8月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年9月4日

最初の投稿 (見積もり)

2013年9月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年9月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年9月4日

最終確認日

2013年9月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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