- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01935505
Studie zum Modell der Intervention zur Raucherentwöhnung und zur Verbesserung der Servicefähigkeit
Studie zum Modell der Intervention zur Raucherentwöhnung und zur Verbesserung der Servicefähigkeit im Allgemeinkrankenhaus
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Dies ist eine nicht randomisierte Kontrollbeobachtungsstudie und eine Folgestudie zur Raucherentwöhnung.
Untersuchung der Interventionsmethoden zur Raucherentwöhnung in einem Allgemeinkrankenhaus und Bewertung ihrer Auswirkungen. Für verschiedene Raucher wurden vier Methoden der Fachintervention der Raucherentwöhnungsklinik übernommen: Kurzzeitintervention bei ambulanten Patienten, kostenlose medizinische Intervention und Gruppenintervention, mit Gesundheitsberatung, psychologischer Intervention und medikamentöser Behandlung. Der Interventionseffekt wurde mit Standardmethoden bewertet.
Das gesamte Projekt wird insgesamt 10 Jahre dauern, von Oktober 2008 bis Dezember 2018. Während der Laufzeit wurde jeder Aufhörer nach 1 Woche, 1, 3, 6 Monaten und 1, 2 Jahren anhand eines detaillierten Fragebogens per Telefoninterview nachuntersucht, was einem erwarteten Durchschnitt von 2 Jahren entspricht.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- aktueller Raucher, mindestens 18 Jahre alt, Chinese,
- stimmte der Teilnahme an der Nachuntersuchung zu und unterzeichnete eine Einverständniserklärung.
Ausschlusskriterien:
- kognitiv beeinträchtigt und mit schweren Erkrankungen,
- gelegentlicher oder täglicher Raucher,
- Nicht einverstanden und nicht unterschriebenes Einverständnisformular.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Beratungsgruppe
Die Ärzte wählten einen nicht-direktiven Ansatz, der die fünf „A“ (fragen, beraten, beurteilen, unterstützen und arrangieren) umfasste, den Grad der Bereitschaft zur Raucherentwöhnung beurteilte und die Motivation der Klienten, mit dem Rauchen aufzuhören, mithilfe der fünf „R“ stärkte ( Relevanz, Risiken, Chancen, Hindernisse und Wiederholungen) und Bereitstellung von Ratschlägen zur Überwindung des psychischen Verlangens, der psychischen Abhängigkeit und der mit der Tabakabhängigkeit verbundenen soziokulturellen Faktoren.
Jeder Raucher benötigt mehr als 30 Minuten, um den Eingriff abzuschließen.
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Die Ärzte wählten einen nicht-direktiven Ansatz, der die fünf „A“ (fragen, beraten, beurteilen, unterstützen und arrangieren) umfasste, den Grad der Bereitschaft zur Raucherentwöhnung beurteilte und die Motivation der Klienten, mit dem Rauchen aufzuhören, mithilfe der fünf „R“ stärkte ( Relevanz, Risiken, Chancen, Hindernisse und Wiederholungen) und Bereitstellung von Ratschlägen zur Überwindung des psychischen Verlangens, der psychischen Abhängigkeit und der mit der Tabakabhängigkeit verbundenen soziokulturellen Faktoren.
Jeder Raucher benötigt mehr als 30 Minuten, um den Eingriff abzuschließen.
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Drogeninterventionsgruppe
Je nach Grad der Nikotinabhängigkeit des Rauchers, Krankheitsgeschichte, Zigarettenkonsum, Verschreibung von Medikamenten wurden Nikotinersatztherapie, Bupropion und Vareniclin bereitgestellt.
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Die Ärzte wählten einen nicht-direktiven Ansatz, der die fünf „A“ (fragen, beraten, beurteilen, unterstützen und arrangieren) umfasste, den Grad der Bereitschaft zur Raucherentwöhnung beurteilte und die Motivation der Klienten, mit dem Rauchen aufzuhören, mithilfe der fünf „R“ stärkte ( Relevanz, Risiken, Chancen, Hindernisse und Wiederholungen) und Bereitstellung von Ratschlägen zur Überwindung des psychischen Verlangens, der psychischen Abhängigkeit und der mit der Tabakabhängigkeit verbundenen soziokulturellen Faktoren.
Jeder Raucher benötigt mehr als 30 Minuten, um den Eingriff abzuschließen.
Je nach Grad der Nikotinabhängigkeit des Rauchers, Krankheitsgeschichte, Zigarettenkonsum, Verschreibung von Medikamenten wurden Nikotinersatztherapie, Bupropion und Vareniclin bereitgestellt.
Andere Namen:
Raucher wurden nach 1 Woche, 1, 3, 6 Monaten und 1, 2 Jahren von einem Berater anhand eines detaillierten Fragebogens per Telefoninterview nachuntersucht.
Bei jeder Nachuntersuchung sammelten wir Daten, fragten die Raucher, ob sie Probleme mit dem Drogenkonsum oder anderen Problemen hätten, gaben gegebenenfalls problemorientierte Vorschläge oder Ratschläge und ermutigten sie, darauf zu bestehen.
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Telefonische Interventionsgruppe
Raucher wurden nach 1 Woche, 1, 3, 6 Monaten und 1, 2 Jahren von einem Berater anhand eines detaillierten Fragebogens per Telefoninterview nachuntersucht.
Bei jeder Nachuntersuchung sammelten wir Daten, fragten die Raucher, ob sie Probleme mit dem Drogenkonsum oder anderen Problemen hätten, gaben gegebenenfalls problemorientierte Vorschläge oder Ratschläge und ermutigten sie, darauf zu bestehen.
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Die Ärzte wählten einen nicht-direktiven Ansatz, der die fünf „A“ (fragen, beraten, beurteilen, unterstützen und arrangieren) umfasste, den Grad der Bereitschaft zur Raucherentwöhnung beurteilte und die Motivation der Klienten, mit dem Rauchen aufzuhören, mithilfe der fünf „R“ stärkte ( Relevanz, Risiken, Chancen, Hindernisse und Wiederholungen) und Bereitstellung von Ratschlägen zur Überwindung des psychischen Verlangens, der psychischen Abhängigkeit und der mit der Tabakabhängigkeit verbundenen soziokulturellen Faktoren.
Jeder Raucher benötigt mehr als 30 Minuten, um den Eingriff abzuschließen.
Raucher wurden nach 1 Woche, 1, 3, 6 Monaten und 1, 2 Jahren von einem Berater anhand eines detaillierten Fragebogens per Telefoninterview nachuntersucht.
Bei jeder Nachuntersuchung sammelten wir Daten, fragten die Raucher, ob sie Probleme mit dem Drogenkonsum oder anderen Problemen hätten, gaben gegebenenfalls problemorientierte Vorschläge oder Ratschläge und ermutigten sie, darauf zu bestehen.
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Beratung+Telefon+Drogenintervention
Alle oben genannten Interventionen sind in dieser Gruppe enthalten
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Beziehen Sie alle oben genannten Interventionen ein
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Abbruchrate
Zeitfenster: bis zu 10 Jahre
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Das gesamte Projekt wird insgesamt 10 Jahre dauern, von Oktober 2008 bis Dezember 2018.
Während des Laufs wird jeder Teilnehmer per Telefon verfolgt, was im Durchschnitt zwei Jahre dauern wird.
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bis zu 10 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Rückgang des Tabakkonsums
Zeitfenster: bis zu 10 Jahre
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bis zu 10 Jahre
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Veränderungen der Wissenseinstellung und -praxis
Zeitfenster: bis zu 10 Jahre
|
bis zu 10 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Yao He, MD, PhD, Institute of Geriatrics, Chinese PLA General Hospital, Beijing, China
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Autonome Agenten
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Cholinerge Wirkstoffe
- Enzym-Inhibitoren
- Psychopharmaka
- Hemmer der Aufnahme von Neurotransmittern
- Membrantransportmodulatoren
- Antidepressiva
- Dopamin-Agenten
- Cytochrom-P-450-Enzym-Inhibitoren
- Ganglionäre Stimulanzien
- Nikotin-Agonisten
- Cholinerge Agonisten
- Antidepressiva, zweite Generation
- Cytochrom P-450 CYP2D6-Inhibitoren
- Hemmer der Dopaminaufnahme
- Nikotin
- Bupropion
- Vareniclin
Andere Studien-ID-Nummern
- IGPLAGH301YaoHe
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Beratung
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University of WashingtonCenters for Disease Control and Prevention; American Cancer Society, Inc.AbgeschlossenChronische Erkrankung | GesundheitsverhaltenVereinigte Staaten