戒烟干预与服务能力提升模式研究
2013年9月4日 更新者：Yao He、Chinese PLA General Hospital
综合医院戒烟干预与服务能力提升模式研究
这是一项观察性非随机对照试验，也是一项关于戒烟的随访研究。
研究概览
详细说明
这是一项观察性非随机对照试验，也是一项关于戒烟的随访研究。
研究综合医院戒烟干预方法并评价其效果。 针对不同吸烟人群采取专科戒烟门诊干预、门诊短时干预、义诊干预和群体干预四种方式，辅以健康咨询、心理干预和药物治疗。 采用标准方法评价干预效果。
整个项目从2008年10月至2018年12月共计10年。 在跑步过程中，每个戒烟者在 1 周、1、3、6 个月和 1、2 年时通过电话采访使用详细问卷进行随访，预计平均 2 年。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
2000
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
住院人口
描述
纳入标准：
- 年满 18 岁或以上的现时吸烟者，中国人，
- 同意参加随访并签署知情同意书。
排除标准：
- 认知障碍和严重疾病，
- 偶尔或每天吸烟者，
- 不同意且未签署知情同意书。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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咨询组
医师采用非指导性的方法，包括五个'A'（询问、建议、评估、协助和安排），评估戒烟准备阶段，用五个'R'（相关性、风险、回报、障碍和重复）方法，并提供建议以克服与烟草依赖相关的心理渴望、心理依赖和社会文化因素。
每个吸烟者需要 30 多分钟才能完成干预。
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医师采用非指导性的方法，包括五个'A'（询问、建议、评估、协助和安排），评估戒烟准备阶段，用五个'R'（相关性、风险、回报、障碍和重复）方法，并提供建议以克服与烟草依赖相关的心理渴望、心理依赖和社会文化因素。
每个吸烟者需要 30 多分钟才能完成干预。
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药物干预组
根据吸烟者尼古丁依赖程度、疾病史、吸烟量、药物处方、尼古丁替代疗法、安非他酮和伐尼克兰。
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医师采用非指导性的方法，包括五个'A'（询问、建议、评估、协助和安排），评估戒烟准备阶段，用五个'R'（相关性、风险、回报、障碍和重复）方法，并提供建议以克服与烟草依赖相关的心理渴望、心理依赖和社会文化因素。
每个吸烟者需要 30 多分钟才能完成干预。
根据吸烟者尼古丁依赖程度、疾病史、吸烟量、药物处方、尼古丁替代疗法、安非他酮和伐尼克兰。
其他名称：
吸烟者在 1 周、1、3、6 个月和 1、2 年时通过电话访谈使用详细的调查问卷接受了辅导员的随访。
每次随访时，我们收集资料，询问吸烟者是否有吸毒问题或其他问题，酌情提供问题导向的建议或意见，鼓励他们坚持。
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电话干预组
吸烟者在 1 周、1、3、6 个月和 1、2 年时通过电话访谈使用详细的调查问卷接受了辅导员的随访。
每次随访时，我们收集资料，询问吸烟者是否有吸毒问题或其他问题，酌情提供问题导向的建议或意见，鼓励他们坚持。
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医师采用非指导性的方法，包括五个'A'（询问、建议、评估、协助和安排），评估戒烟准备阶段，用五个'R'（相关性、风险、回报、障碍和重复）方法，并提供建议以克服与烟草依赖相关的心理渴望、心理依赖和社会文化因素。
每个吸烟者需要 30 多分钟才能完成干预。
吸烟者在 1 周、1、3、6 个月和 1、2 年时通过电话访谈使用详细的调查问卷接受了辅导员的随访。
每次随访时，我们收集资料，询问吸烟者是否有吸毒问题或其他问题，酌情提供问题导向的建议或意见，鼓励他们坚持。
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咨询+电话+药物干预
上述所有干预措施均包含在该组中
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包括所有上述干预措施
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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戒烟率
大体时间：长达 10 年
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整个项目从2008年10月至2018年12月共计10年。
在跑步过程中，每个参与者都会被电话跟踪，预计平均 2 年。
|
长达 10 年
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
减少烟草消费
大体时间：长达 10 年
|
长达 10 年
|
其他结果措施
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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知识态度和实践的变化
大体时间：长达 10 年
|
长达 10 年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Yao He, MD, PhD、Institute of Geriatrics, Chinese PLA General Hospital, Beijing, China
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年10月1日
初级完成 (预期的)
2013年9月1日
研究完成 (预期的)
2018年12月1日
研究注册日期
首次提交
2013年8月25日
首先提交符合 QC 标准的
2013年9月4日
首次发布 (估计)
2013年9月5日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年9月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年9月4日
最后验证
2013年9月1日
更多信息
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