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社会的剥奪と 12 の心血管疾患の初発症状:CALIBER 研究 (IP4)

2013年9月3日 更新者:Harry Hemingway、University College, London
社会的剥奪と 12 の心血管疾患の初期症状との関連における不均一性の研究。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、NIHR および Wellcome Trust から 5 年以上にわたって資金提供された CALIBER (リンクされたオーダーメイドの研究と電子記録を使用した心血管疾患研究) プログラムの一部です。 CALIBER 研究の中心的なテーマは、心筋虚血国家監査プロジェクト (MINAP) とプライマリケア (GPRD) およびその他のリソースとの連携です。 CALIBER の包括的な目的は、特に電子記録が従来の研究を超えた貢献を提供する場合に、さまざまな因果ドメインにわたる特定の冠動脈表現型の病因と予後をよりよく理解することです。 CALIBER は、倫理承認 (ref 09/H0810/16) と ECC 承認 (ref ECC 2-06(b)/2009 CALIBER データセット) の両方を受けています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1937360

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • London、イギリス、WC1E 7HN
        • University College London

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

26年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Clinical Practice Research Datalink (CPRD) プラクティスに登録された 193 万人の患者

説明

包含基準:

  • 研究登録の 1 年前 (標準フォローアップ、CPRD 品質研究基準)。
  • 30歳以上
  • 記録されたセックス
  • 組み入れ時に症候性 CVD がないこと。

除外基準:

  • 受給資格日前6ヶ月以内の妊婦

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
治療なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
社会的剥奪と 12 の心血管疾患の初発症状との関連のハザード比。
時間枠:1997 年 1 月から 2010 年 3 月までの一般診療登録期間中、平均 5 年の見込み

調査した協会:

  • 全体
  • 性別による
  • 年代別
  • ハイリスクグループ(喫煙者、高血圧症、肥満、糖尿病、うつ病)
  • 英国における品質と結果の枠組みの導入前後
1997 年 1 月から 2010 年 3 月までの一般診療登録期間中、平均 5 年の見込み

二次結果の測定

結果測定
時間枠
社会的剥奪の五分位あたりの生涯累積発生率
時間枠:1997 年 1 月から 2010 年 3 月までの一般診療登録期間中、平均 5 年の見込み
1997 年 1 月から 2010 年 3 月までの一般診療登録期間中、平均 5 年の見込み

その他の成果指標

結果測定
時間枠
タウ二乗統計と I 二乗統計を使用した 12 の心血管疾患にわたる関連の不均一性。
時間枠:1997 年 1 月から 2010 年 3 月までの一般診療登録期間中、平均 5 年の見込み
1997 年 1 月から 2010 年 3 月までの一般診療登録期間中、平均 5 年の見込み

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年1月1日

一次修了 (予想される)

2013年12月1日

研究の完了 (予想される)

2014年12月1日

試験登録日

最初に提出

2013年7月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年9月3日

最初の投稿 (見積もり)

2013年9月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年9月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年9月3日

最終確認日

2013年9月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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