Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Social afsavn og indledende præsentation af 12 hjerte-kar-sygdomme: en CALIBER-undersøgelse (IP4)

3. september 2013 opdateret af: Harry Hemingway, University College, London
Undersøgelse af heterogenitet i sammenhænge mellem social afsavn og den indledende præsentation af 12 hjerte-kar-sygdomme.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er en del af CALIBER (Cardiovaskulær sygdomsforskning ved hjælp af forbundne skræddersyede undersøgelser og elektroniske optegnelser) programmet finansieret over 5 år fra NIHR og Wellcome Trust. Det centrale tema for CALIBER-forskningen er koblingen af ​​Myocardial Ischaemia National Audit Project (MINAP) med primær pleje (GPRD) og andre ressourcer. Det overordnede mål med CALIBER er bedre at forstå ætiologien og prognosen for specifikke koronare fænotyper på tværs af en række kausale domæner, især hvor elektroniske optegnelser yder et bidrag ud over traditionelle undersøgelser. CALIBER har modtaget både etisk godkendelse (ref 09/H0810/16) og ECC-godkendelse (ref ECC 2-06(b)/2009 CALIBER datasæt).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1937360

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

26 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

1,93 millioner patienter registreret i Clinical Practice Research Datalink (CPRD) praksis

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Et år før studieoptagelse (op-til-standard opfølgning, CPRD kvalitetsforskningsstandard).
  • 30 år eller ældre
  • Optaget sex
  • Fri for symptomatisk CVD ved inklusion.

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide kvinder i de 6 måneder før berettigelsesdatoen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Ingen behandling
Andet: Ingen behandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hazard ratios for sammenhænge mellem social afsavn og indledende præsentation af 12 hjerte-kar-sygdomme.
Tidsramme: Følges i varigheden af ​​registreringen af ​​almen praksis mellem januar 1997 og marts 2010, et forventet gennemsnit på 5 år

Undersøgte foreninger:

  • samlet set
  • efter køn
  • efter aldersgruppe
  • i højrisikogrupper (rygere, hypertensiv sygdom, overvægtige, diabetikere, depression)
  • før og efter indførelsen af ​​Quality and Outcomes Framework i England
Følges i varigheden af ​​registreringen af ​​almen praksis mellem januar 1997 og marts 2010, et forventet gennemsnit på 5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Livstids kumulativ forekomst pr. kvintil af social afsavn
Tidsramme: Følges i varigheden af ​​registreringen af ​​almen praksis mellem januar 1997 og marts 2010, et forventet gennemsnit på 5 år
Følges i varigheden af ​​registreringen af ​​almen praksis mellem januar 1997 og marts 2010, et forventet gennemsnit på 5 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Heterogenitet i foreninger på tværs af 12 hjerte-kar-sygdomme ved hjælp af Tau-kvadrat-statistikken og I-kvadrat-statistikken.
Tidsramme: Følges i varigheden af ​​registreringen af ​​almen praksis mellem januar 1997 og marts 2010, et forventet gennemsnit på 5 år
Følges i varigheden af ​​registreringen af ​​almen praksis mellem januar 1997 og marts 2010, et forventet gennemsnit på 5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University College, London

Samarbejdspartnere

Wellcome Trust
National Institute for Health Research, United Kingdom

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2013

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juli 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. september 2013

Først opslået (Skøn)

9. september 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. september 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. september 2013

Sidst verificeret

1. september 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 12_153R_IP4

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myokardieinfarkt

Kliniske forsøg med Ingen behandling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Benin

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner