IVFプロトコル後の顆粒膜細胞機能の評価
2013年11月6日 更新者：Hospital de Clinicas de Porto Alegre
性腺刺激ホルモン放出ホルモン (GnRH) アゴニストおよび GnRH アンタゴニストを使用した体外受精プロトコールに従った後の黄体化顆粒膜細胞の体外評価
この研究は、さまざまな体外受精プロトコールを行った後の卵巣細胞を評価することを目的としています。
研究者らは、GnRH アゴニスト プロトコールと GnRH アンタゴニスト プロトコールを比較して、これらの細胞のホルモン分泌と細胞内メカニズムを分析します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
28
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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RS
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Porto Alegre、RS、ブラジル、91330001
- 募集
- Insemine
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主任研究者：
- Rita Chapon
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コンタクト：
- Rita
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Porto Alegre、RS、ブラジル、90020160
- 募集
- Projeto Cegonha
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コンタクト：
- Rita d Chapon
- 電話番号：5192028288
- メール：rchapon@gmail.com
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主任研究者：
- Rita Chapon
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～39年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 患者の年齢制限: 39歳
- 卵胞刺激ホルモン (FSH) < 10 マイクロメートル (mU) / リットル
- 胞状濾胞数 > 12
- 定期的な月経（25～35日）
- 卵巣穿刺後の卵子が 3 個を超える
- 抗ミュラー管 1 ～ 3 ng/ml
除外基準:
- 細胞質内精子注入（ICSI）を受けた患者
- 卵巣腫瘤または嚢胞
- 臨床/内分泌病理学
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：GnRHアゴニスト
体外受精の GnRH ロングアゴニストプロトコル
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アクティブコンパレータ：GnRHアンタゴニスト
体外受精の GnRH 固定アンタゴニストプロトコル
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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In vitro 黄体化顆粒膜細胞におけるステロイド分泌と酵素発現の評価
時間枠：メディア文化に48時間さらされた後
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卵巣穿刺から48時間後の培地培養における顆粒膜細胞のホルモン分泌と酵素発現の評価
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メディア文化に48時間さらされた後
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採取した卵子の数
時間枠：卵巣穿刺後
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卵巣穿刺の直後に、回収された卵子の数が評価されます。
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卵巣穿刺後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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胚の数
時間枠：卵巣穿刺後3～5日
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発生学者は卵巣穿刺から 3 ～ 5 日後に胚の数を確認します。
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卵巣穿刺後3～5日
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FSH プロトコルと HMG プロトコルを比較するサブグループ分析
時間枠：卵巣穿刺後
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卵巣刺激における 2 種類のゴナドトロピンの違いを、使用するゴナドトロピンの単位、回収卵母細胞の数、胚の数および胚スコアに関して検証します。
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卵巣穿刺後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年9月1日
一次修了 (予想される)
2014年10月1日
試験登録日
最初に提出
2013年8月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年9月16日
最初の投稿 (見積もり)
2013年9月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年11月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年11月6日
最終確認日
2013年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。