Оценка функции клеток гранулезы после протоколов ЭКО
6 ноября 2013 г. обновлено: Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Оценка in vitro лютеинизированных клеток гранулезы после того, как они были отправлены в протоколы экстракорпорального оплодотворения с агонистом гонадотропин-рилизинг-гормона (GnRH) и антагонистом GnRH
Это исследование предназначено для оценки клеток яичников после того, как они были представлены для различных протоколов экстракорпорального оплодотворения.
Исследователи проанализируют секрецию гормонов и внутриклеточные механизмы этих клеток, сравнивая протокол агониста ГнРГ и протокол антагониста ГнРГ.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
28
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
RS
-
Porto Alegre, RS, Бразилия, 91330001
- Рекрутинг
- Insemine
-
Главный следователь:
- Rita Chapon
-
Контакт:
- Rita
-
Porto Alegre, RS, Бразилия, 90020160
- Рекрутинг
- Projeto Cegonha
-
Контакт:
- Rita d Chapon
- Номер телефона: 5192028288
- Электронная почта: rchapon@gmail.com
-
Главный следователь:
- Rita Chapon
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 39 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Предельный возраст пациента: 39 лет
- Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) < 10 микрометров (мЕд)/литр
- Количество антральных фолликулов > 12
- Регулярные менструации (от 25 до 35 дней)
- Более 3 ооцитов после пункции яичников
- Антимюллеровские от 1 до 3 нг/мл
Критерий исключения:
- Пациенты, подвергшиеся интрацитоплазматической инъекции сперматозоидов (ИКСИ)
- Масса яичника или киста
- Клинические/эндокринные патологии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Агонист ГнРГ
Протокол экстракорпорального оплодотворения с длинными агонистами ГнРГ
|
|
|
Активный компаратор: Антагонист ГнРГ
Протокол экстракорпорального оплодотворения с фиксированным антагонистом ГнРГ
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка секреции стероидов и экспрессии ферментов в клетках лютеинизированной гранулезы in vitro
Временное ограничение: через 48 часов в медиакультуре
|
оценка секреции гормонов и экспрессии ферментов гранулезными клетками в культуре сред через 48 часов после пункции яичников
|
через 48 часов в медиакультуре
|
|
Количество извлеченных ооцитов
Временное ограничение: После пункции яичников
|
Сразу после пункции яичников будет оцениваться количество полученных ооцитов.
|
После пункции яичников
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
количество эмбрионов
Временное ограничение: Через 3-5 дней после пункции яичников
|
эмбриолог проверит количество эмбрионов через 3-5 дней после пункции яичников
|
Через 3-5 дней после пункции яичников
|
|
Анализы подгрупп, сравнивающие протоколы ФСГ и ЧМГ.
Временное ограничение: после пункции яичников
|
Будут проверены различия между двумя типами гонадотропинов в стимуляции яичников в отношении: используемых единиц гонадотропинов, количества извлеченных ооцитов, количества эмбрионов и оценки эмбрионов.
|
после пункции яичников
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2013 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 октября 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 августа 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 сентября 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
19 сентября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
7 ноября 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 ноября 2013 г.
Последняя проверка
1 ноября 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 13-0120
- HCPA (Другой идентификатор: Hospital de Clínicas de Porto Alegre)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .