IVF 프로토콜 후 과립막 세포 기능 평가
2013년 11월 6일 업데이트: Hospital de Clinicas de Porto Alegre
성선 자극 호르몬 방출 호르몬(GnRH) 작용제 및 GnRH 길항제를 사용한 체외 수정 프로토콜에 제출된 후 황체화 과립막 세포의 체외 평가
이 연구는 다양한 체외 수정 프로토콜을 제출한 후 난소 세포를 평가하기 위한 것입니다.
연구자들은 GnRH 작용제 프로토콜과 GnRH 길항제 프로토콜을 비교하여 이들 세포의 호르몬 분비 및 세포내 메커니즘을 분석할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
28
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
RS
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Porto Alegre, RS, 브라질, 91330001
- 모병
- Insemine
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수석 연구원:
- Rita Chapon
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연락하다:
- Rita
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Porto Alegre, RS, 브라질, 90020160
- 모병
- Projeto Cegonha
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연락하다:
- Rita d Chapon
- 전화번호: 5192028288
- 이메일: rchapon@gmail.com
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수석 연구원:
- Rita Chapon
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 환자 연령 제한: 39세
- 여포 자극 호르몬(FSH) < 10 마이크로미터(mU)/리터
- 전정부 모낭 수 > 12
- 정기 월경(25~35일)
- 난소 천자 후 3개 이상의 난모세포
- 1 ~ 3 ng/ml 사이의 안티 뮬러리안
제외 기준:
- 세포질 내 정자 주입(ICSI)을 받은 환자
- 난소 덩어리 또는 낭종
- 임상 / 내분비 병리학
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: GnRH 작용제
체외 수정의 GnRH 긴 작용제 프로토콜
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활성 비교기: GnRH 길항제
체외 수정의 GnRH 고정 길항제 프로토콜
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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체외 황체화 과립막 세포에서 스테로이드 분비 및 효소 발현 평가
기간: 미디어 문화에서 48시간 후
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난소 천자 48시간 후 배지 배양에서 과립막 세포 호르몬 분비 및 효소 발현 평가
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미디어 문화에서 48시간 후
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회수된 난모세포의 수
기간: 난소 천자 후
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난소 천자 직후 회수된 난모세포의 수를 평가합니다.
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난소 천자 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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배아의 수
기간: 난소 천자 후 3~5일
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배아학자는 난소 천자로부터 3~5일 후에 배아의 수를 확인합니다.
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난소 천자 후 3~5일
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FSH 대 HMG 프로토콜을 비교하는 하위 그룹 분석
기간: 난소 천자 후
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난소자극에서 두 종류의 성선자극호르몬의 차이는 사용된 성선자극호르몬의 단위, 회수된 난모세포의 수, 배아의 수 및 배아점수에 관한 것이다.
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난소 천자 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2014년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 8월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 9월 16일
처음 게시됨 (추정)
2013년 9월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 11월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 11월 6일
마지막으로 확인됨
2013년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 13-0120
- HCPA (기타 식별자: Hospital de Clínicas de Porto Alegre)
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