プレシーズンフットボールキャンプ中のピーク基礎温度に基づく熱中症のリスクを3つの異なる年齢レベルで比較
2013年9月26日 更新者：University of Minnesota
「暑いプレシーズンのアメリカンフットボールの練習での最高深部体温を使用して、高校、大学、およびプロレベルでの熱中症のリスクを比較対照します。」
プロ、大学、高校のフットボール選手のフィールドデータを収集し、シーズン前の厳しいトレーニング環境に対して彼らが生理学的にどのように反応するかを判断します。
研究者は深部体温、水分補給状態、休息と水分補給に関する実践ガイドライン、熱中症と水分補給に関する基礎知識を3つのレベル間で比較する。
仮説としては、経験の浅い若いサッカー選手ほど、より高いピーク温度が観察されるだろう、というものです。
調査の概要
詳細な説明
観察はプレシーズントレーニングキャンプの開始時に4～5日間にわたって行われる。
研究者は高校生ボランティアとその保護者と会い、研究について話し合い、参加前にインフォームドコンセントを取得します。
参加者は練習の少なくとも 3 時間前 (または前日の夜遅く) に HQInc CorTemp 錠剤を飲み込む必要があります。
練習中は 15 ～ 30 分ごとに体温測定が行われます。
水分補給状態を評価するために、練習前後の体重と尿比重が記録されます。
参加者はまた、これまでの暑熱順応、睡眠習慣、水分補給と熱中症に関する基本知識に関する1ページの短いアンケートにも記入します。
プロトコルは 3 つの年齢/競技レベルすべてで同じになります。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
22
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
対象者は、ミネソタ バイキングス プロ フットボール チーム、ベセル大学ディビジョン III フットボール チーム、ローズビル高校フットボール チームのボランティアです。
説明
包含基準:
- 事前に選択されたチームのいずれかのチームに所属するフットボール選手。 男。
除外基準: HQInc CorTemp Pill を飲み込めることに基づく
- 体重が 80 ポンド未満のアスリート。
- 胃腸管の疾患があることがわかっている、または疑われているアスリート。
- 嘔吐反射に障害のあるアスリート。
- 過去に胃腸の手術を受けたことのあるアスリート。
- 食道に問題を起こしたことのあるアスリート。
- 体温センサーが体から除去される前に MRI スキャンを受ける可能性のあるアスリート。
- 胃腸管内で食物を移動させることに問題があるアスリート。
- 心臓ペースメーカーまたはその他の埋め込み型電気医療機器を装着しているアスリート。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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プロサッカー選手
22歳から30歳までの攻撃的および守備的なプロサッカー選手。
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大学フットボール選手
20 歳から 23 歳までのディビジョン III 大学サッカー選手。
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高校サッカー選手
16歳から18歳までの高校サッカー選手。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最高深部体温
時間枠：各コホートのプレシーズンフットボールの最初の 3 ～ 4 日間の練習。
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練習全体を通して、HQInc の摂取可能な深部体温計によって測定されます。
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各コホートのプレシーズンフットボールの最初の 3 ～ 4 日間の練習。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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プレシーズンフットボールの練習前後の水分補給状態
時間枠：各コホートのプレシーズンキャンプの最初の 3 ～ 4 日間。
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練習前後の尿比重と体重を測定します。
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各コホートのプレシーズンキャンプの最初の 3 ～ 4 日間。
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サッカーにおける水分補給状態と熱中症に関する基礎知識
時間枠：2013年8月30日まで
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アスリートには、練習の規制、熱中症、水分補給に関するさまざまなトピックを網羅した 14 の質問アンケートが実施されます。
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2013年8月30日まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Austin R Krohn, MD、University of Minnesota
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年7月1日
一次修了 (実際)
2013年8月1日
研究の完了 (実際)
2013年8月1日
試験登録日
最初に提出
2013年9月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年9月26日
最初の投稿 (見積もり)
2013年10月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年10月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年9月26日
最終確認日
2013年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。