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不安と自尊心のためのアロマセラピー: 臨床試験

2013年10月13日 更新者:Juliana Rizzo Gnatta、University of Sao Paulo
この研究の目的は、皮膚塗布または吸入によるイランイラン エッセンシャル オイルの使用が、不安や自尊心、血圧や体温などの生理学的パラメーターの認識に変化をもたらすかどうかを判断することでした。

調査の概要

詳細な説明

大学病院の看護師 34 名がこの研究に参加し、無作為に 3 つのグループに分けられました。1 つはイランイラン エッセンシャル オイルの経皮経路、2 番目はエッセンシャル オイルの吸入、3 番目 (プラセボ) はイランイランのエッセンスの経皮経路を受けました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

34

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

34年~53年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 看護チームの従業員であり、試用期間中ではないこと
  • エッセンシャルオイルまたはエッセンスイランイランを含むジェルまたは芳香剤を使用してください。
  • 不安インベントリ(STAI)と自尊心の尺度に反応し、STAI では中程度、高い、または非常に高い不安を示し、自尊心尺度では中程度または低い自尊心を示します。
  • 調査期間中は香水を着用しないことを受け入れます
  • イランイランの香りを受け入れます。

除外基準:

  • 自己申告による低血圧
  • 医師免許または期間中の休暇

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:介入グループ 2
グループ 2 に属する人々は、イランイラン エッセンスが 2% の濃度で濃縮された芳香ジェルが入ったボトルを受け取り、エッセンシャル オイルを使ったマッサージを 1 日 3 回、つまり仕事に行くために家を出るとき、シフトを出るとき、就寝前に行いました。 指摘された箇所は 2 つのハンドルと胸骨でした。 ジェルを塗布し、円を描くように30秒間マッサージしました。
イランイラン エッセンスを使用したマッサージをハンドルと胸骨部分に 30 秒間適用しました。
他の名前:
  • マッサージ
  • アロマテラピー
実験的:介入グループ 1
グループ 1 に属する人々は、濃度 2% のイランイランのエッセンシャル オイルが豊富に含まれた芳香ジェルが入ったボトルを受け取り、出勤するために家を出るとき、シフトを出るとき、および就寝前という 1 日 3 回、エッセンシャル オイルを使ったマッサージを行いました。 指摘された箇所は 2 つのハンドルと胸骨でした。 ジェルを塗布し、円を描くように30秒間マッサージしました。
イランイラン エッセンシャル オイルを使って手首と胸骨付近をマッサージします。
他の名前:
  • マッサージ
  • アロマテラピー
実験的:介入グループ 3
グループ 3 の被験者は、作業を開始する前に、個人用芳香剤の中にあるコットンにイランイランのエッセンシャル オイルを 1 滴垂らし、勤務シフト中ずっと使用する必要がありました。
芳香剤内のコットンにイランイランのエッセンシャルオイルを一滴垂らして、勤務時間中ずっと吸入してください。
他の名前:
  • アロマテラピー

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
状態特性不安の一覧表
時間枠:60日後
状態特性不安目録は 2 つのスケールで構成され、各スケールには 20 項目が含まれます。 スケールの 1 つは、主観的な緊張と不安の感情とそれに続く特定の瞬間の自律神経系の反応を特徴とする状態不安を評価します。 他の尺度で評価される特性不安は、脅威となる状況を認識し、それらに対して不安に反応する比較的安定した傾向を指します。 スコアは低、中、高、超高に分類され、5 点リッカート型スケールからの 20 の症状の合計によって決定されます。スコアの範囲は 20 ~ 80 で、スコアが高いほど、両方の不安が大きいことを示します。特性と状態不安。
60日後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自尊心の尺度
時間枠:60日後
これは自尊心の一次元の尺度であり、対象者が自分自身について行う評価について 15 のステートメントが含まれます。 各発言について、被験者は 2 つの選択肢のうち 1 つを選択します: 同意または反対。 自尊心のレベルは、同意する各回答に 1 ポイントを割り当て、同意しない各回答に 0 ポイントを割り当てるテンプレートを通じて提供されます。 最高点は 15 点、最低点は 0 点です。
60日後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Maria Júlia P da Silva、Nursing School of São Paulo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年6月1日

一次修了 (実際)

2013年9月1日

研究の完了 (実際)

2013年9月1日

試験登録日

最初に提出

2013年10月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年10月13日

最初の投稿 (見積もり)

2013年10月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年10月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年10月13日

最終確認日

2013年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 469376

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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