Aromaterapia ahdistukseen ja itsetuntoon: kliininen tutkimus
sunnuntai 13. lokakuuta 2013 päivittänyt: Juliana Rizzo Gnatta, University of Sao Paulo
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää, muuttaako Ylang Ylangin eteerisen öljyn käyttö ihon kautta levitettynä tai hengitettynä käsitystä ahdistuksesta ja itsetunnosta sekä fysiologisia parametreja, kuten verenpainetta ja lämpötilaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukseen osallistui 34 sairaanhoitajaa yliopistollisesta sairaalasta, jotka satunnaistettiin kolmeen ryhmään: yksi sai Ylang Ylangin eteerisen öljyn ihoreitin, toinen sai eteerisen öljyn inhalaatioreitin ja kolmas (plasebo) sai Ylang ylangin ihon esanssin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
34
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
34 vuotta - 53 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- olla hoitotyöryhmän työntekijä eikä koeajalla
- hyväksy käytä geeliä tai raikastetta, joka sisältää eteeristä öljyä tai ylang ylang -esanssia
- vastaa ahdistuskartoitus (STAI) ja itsetunto-asteikko ja esitä kohtalainen, korkea tai erittäin korkea ahdistus STAI:lla, keskitaso tai matala itsetunto asteikolla Itsetunto
- hyväksyä olla käyttämättä hajuvettä tutkimusjakson aikana
- hyväksy Ylang Ylangin tuoksu.
Poissulkemiskriteerit:
- Itse raportoitu hypotensio
- Lääkärin lupa tai loma kauden aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Interventioryhmä 2
Ryhmään 2 kuuluvat henkilöt saivat pullon, joka sisälsi ylang ylang -esanssilla rikastettua aromaattista geeliä vain 2 % pitoisuutena ja käytti hierontaa eteerisellä öljyllä 3 kertaa päivässä: kotoa töihin, vuorosta poistumiseen ja ennen nukkumaanmenoa.
Osoitetut kohdat olivat kaksi kahvaa ja rintalastu.
Geeliä levitettiin ja hierottiin pyörivin liikkein 30 sekunnin ajan.
|
Hieronta Ylang Ylang Essencellä levitettiin 30 sekunnin ajan kahvaan ja rintalastan alueelle
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä 1
Ryhmään 1 kuuluvat henkilöt saivat pullon, joka sisälsi aromaattista geeliä, joka oli rikastettu eteerisellä ylang ylang -öljyllä pitoisuutena 2%, ja hierontaa eteerisellä öljyllä 3 kertaa päivässä: poistuessaan kotoa töihin, poistuessaan vuorosta ja ennen nukkumaanmenoa.
Osoitetut kohdat olivat kaksi kahvaa ja rintalastu.
Geeliä levitettiin ja hierottiin pyörivin liikkein 30 sekunnin ajan.
|
Hiero Ylang Ylang eteerisellä öljyllä ranteeseen ja rintalastan alueelle
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä 3
Ryhmän 3 koehenkilöt olivat vastuussa ennen työskentelynsä aloittamista, laittoivat ylang ylangin eteeristä öljyä puuvillaan, joka sijaitsee raikastimen sisällä ja sitä tulisi käyttää koko työvuoron ajan.
|
Laita tippa ylang ylangin eteeristä öljyä raikastimen sisällä olevaan puuvillaan ja hengitä koko työvuoron ajan
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tila-piirteiden ahdistuskartoitus
Aikaikkuna: 60 päivän jälkeen
|
Tila-piirteiden ahdistusluettelo koostuu kahdesta asteikosta, joista jokainen sisältää 20 kohtaa.
Yksi asteikoista arvioi tilaahdistusta, jolle on ominaista subjektiiviset jännityksen ja pelon tunteet, joita seuraavat autonomisen hermoston reaktiot tietyllä hetkellä.
Ominaisuusahdistuneisuus toisella asteikolla arvioituna viittaa suhteellisen vakaaseen taipumukseen havaita uhkaavat tilanteet ja reagoida niihin innokkaasti.
Pisteet jaetaan matalaan, kohtalaiseen, korkeaan ja erittäin korkeaan, ja ne määritetään 20 oireen summalla 5-pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla. Pisteiden vaihteluväli on 20-80, mitä korkeampi pistemäärä osoittaa molempien suurempaa ahdistusta. piirre ja tila ahdistus.
|
60 päivän jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itsetunto-asteikko
Aikaikkuna: 60 päivän jälkeen
|
Tämä on yksiulotteinen itsetunnon mitta, jossa on 15 väitettä koehenkilön itsestään tekemistä arvioista.
Jokaiselle väitteelle tutkittava valitsee yhden kahdesta vaihtoehdosta: samaa tai eri mieltä.
Itsetuntotaso saadaan mallin avulla, joka antaa yhden pisteen jokaisesta samaa mieltä olevasta vastauksesta ja nolla pistettä jokaisesta eri mieltä olevasta vastauksesta.
Enimmäispistemäärä on 15 pistettä ja vähimmäispistemäärä on 0 pistettä.
|
60 päivän jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Maria Júlia P da Silva, Nursing School of São Paulo University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 13. lokakuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 13. lokakuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 16. lokakuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 16. lokakuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 13. lokakuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 469376
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .