Ароматерапия при тревоге и самооценке: клинические испытания
13 октября 2013 г. обновлено: Juliana Rizzo Gnatta, University of Sao Paulo
Цель этого исследования состояла в том, чтобы определить, изменяет ли использование эфирного масла иланг-иланга при нанесении на кожу или вдыхании восприятие беспокойства и самооценки, а также физиологические параметры, такие как артериальное давление и температура.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании приняли участие 34 медсестры из университетской больницы, которые были рандомизированы на три группы: одна получала эфирное масло иланг-иланга накожно, вторая получала ингаляции эфирного масла, а третья (плацебо) получала эссенцию иланг-иланга накожно.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
34
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 34 года до 53 года (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- быть сотрудником бригады медсестер и не находиться на испытательном сроке
- принять использование геля или освежителя, содержащего эфирное масло или эссенцию иланг-иланга
- ответить на опросник тревожности (STAI) и шкалу самооценки и представить умеренную, высокую или очень высокую тревожность по STAI, среднюю или низкую самооценку по шкале самооценки
- согласиться не пользоваться духами в течение периода опроса
- примите запах иланг-иланга.
Критерий исключения:
- Самооценка Гипотензия
- Медицинская лицензия или отпуск в течение периода
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Группа вмешательства 2
Лица, входящие во 2-ю группу, получали флакон с ароматическим гелем, обогащенным эссенцией иланг-иланга только в 2% концентрации, и применяли массаж с эфирным маслом 3 раза в день: выходя из дома на работу, выходя из смены и перед сном.
Указанными точками были две ручки и грудина.
Наносили гель и массировали круговыми движениями в течение 30 секунд.
|
Массаж с эссенцией иланг-иланга применялся в течение 30 секунд на рукоятке и в области грудины.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства 1
Лица, относящиеся к 1-й группе, получали флакон, содержащий ароматический гель, обогащенный эфирным маслом иланг-иланга в концентрации 2%, и применяли массаж с эфирным маслом 3 раза в день: выходя из дома на работу, выходя из смены и перед сном.
Указанными точками были две ручки и грудина.
Наносили гель и массировали круговыми движениями в течение 30 секунд.
|
Массаж с эфирным маслом Иланг-иланг в области запястья и области грудины
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства 3
Субъекты группы 3 несут ответственность за то, чтобы перед началом работы нанести каплю эфирного масла иланг-иланга на хлопок, находящийся в личном освежителе, и использовать его в течение всей рабочей смены.
|
Поместите каплю эфирного масла иланг-иланга в вату, находящуюся внутри освежителя, и вдыхайте в течение всей рабочей смены.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник тревожности состояний
Временное ограничение: через 60 дней
|
Опросник тревожности состояний состоит из 2 шкал, каждая из которых содержит 20 пунктов.
Одна из шкал оценивает ситуационную тревожность, характеризующуюся субъективными ощущениями напряжения и опасения, за которыми следуют реакции вегетативной нервной системы в данный момент.
Черта тревожности, оцениваемая по другой шкале, относится к относительно устойчивой тенденции воспринимать ситуации как угрожающие и тревожно реагировать на них.
Баллы делятся на низкие, средние, высокие и очень высокие и определяются суммой 20 симптомов по 5-балльной шкале Лайкерта. Черта и состояние тревоги.
|
через 60 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала самооценки
Временное ограничение: через 60 дней
|
Это одномерная мера самооценки, которая имеет 15 утверждений об оценках, которые субъект делает о себе.
Для каждого утверждения испытуемый выбирает один из двух вариантов: согласен или не согласен.
Уровень самооценки обеспечивается с помощью шаблона, который присваивает один балл за каждый ответ «согласен» и ноль баллов за каждый ответ «не согласен».
Максимальная оценка 15 баллов, минимальная 0 баллов.
|
через 60 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Maria Júlia P da Silva, Nursing School of São Paulo University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 октября 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 октября 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
16 октября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
16 октября 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 октября 2013 г.
Последняя проверка
1 октября 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 469376
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .