このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

テキサス州中央部のアフリカ系アメリカ人高齢女性のビタミンD欠乏症

高齢者にとって骨の健康を実現するには、ビタミン D の補給だけでなく、環境の寛容度に関連したビタミン D 欠乏症の蔓延を考慮する必要があります。 皮膚の色素沈着の濃さと老化は、十分な量のビタミン D を合成する身体の能力に影響を与える要因として知られています。このプロジェクトの目的は、南緯に住むアフリカ系アメリカ人の高齢女性におけるビタミン D 欠乏症を記録することです。

調査の概要

詳細な説明

要約: 皮膚の色素沈着と老化は、十分な量のビタミン D を合成する身体の能力に影響を与える既知の要因であるため、次の仮説を立てます: 1) 米国南部での通常の日光曝露は、高齢者の適切なビタミン D レベルを維持するのに十分ではない可能性があります。アフリカ系アメリカ人女性、2) 推奨されているビタミン D 補給 400 IU/日はビタミン D 欠乏症の予防には不十分である可能性があり、ビタミン D 欠乏症はカルシウム欠乏症や潜在性副甲状腺機能亢進症を引き起こす可能性があります。

この研究には、ビタミンDとカルシウムの吸収と代謝に影響を与える可能性のある腎臓、肝臓、胃腸疾患のない65歳以上のアフリカ系アメリカ人女性60人が登録される。 患者は予定通り2回の来院を予定しています。 人口統計データは、カルシウムとビタミン D の食事摂取量、および患者の習慣的な日光曝露の程度に注意して収集されます。 Ca、25-ヒドロキシビタミンD、PTH、血清CTX(骨吸収マーカー)は登録日に測定され、6週間後に測定されます。 1000 mgのカルシウムと400 IUのビタミンDを毎日経口摂取していないすべての患者には、食事や日光への曝露の推奨事項を変更することなく、6週間持続するこのサプリメントのサンプルが与えられました。 調査期間は4月から6月まで延長される。この時期は日光が十分に降り注ぐはずだが、高齢者が外出できないほど暑くない時期だ。 Ca、25-ヒドロキシビタミンD、PTH、血清CTXに関連する民族的背景、年齢、食事、日光曝露強度の影響について統計分析が行われます。

研究の種類

観察的

入学

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Waco、Texas、アメリカ、76643
        • Family Practice Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

70年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

70歳以上で施設に入っていないアフリカ系アメリカ人の女性

説明

包含基準:

  1. 70歳以上の女性
  2. アフリカ系アメリカ人の民族性
  3. 非施設化

除外基準:

  1. 非代償性肝不全
  2. GFRが30ml/分未満と推定される腎不全
  3. 既知の吸収不良、セリアック病、短腸症候群、ブラインドループ症候群など、吸収に影響を与える可能性のある胃腸疾患。
  4. 制度化された

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
骨密度
時間枠:2007 年の 6 週間
2007 年の 6 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Sally P Weaver, PhD, MD、McLennan County Medical Educ. and Research Foundation
  • 主任研究者:H. S. Eugene Fung, MD

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年3月1日

一次修了 (実際)

2007年5月1日

研究の完了 (実際)

2007年5月1日

試験登録日

最初に提出

2013年4月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年10月23日

最初の投稿 (見積もり)

2013年10月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年3月28日

最終確認日

2018年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する