このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

市中肺炎患者における口腔咽頭嚥下障害

2019年4月10日 更新者:Dorte Melgaard Kristiansen、Vendsyssel Hospital

この研究では、デンマーク北部の呼吸器内科に入院した患者における市中肺炎と口腔咽頭嚥下障害との関係を調査します。

エンドポイントは、再入院と死亡率になります。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

市中肺炎 (CAP) は、高齢患者の罹患率と死亡率の重要な原因です。 口腔咽頭嚥下障害 (OD) を含む多くの危険因子があります。 OD の体系的なスクリーニングは、危険にさらされている集団に推奨されますが、これらの再勧告は、CAP で入院している高齢患者に特に対処するものではありません。

この研究では、体積粘度嚥下試験 (V-VST) によってすべての患者の OD が評価されます。この研究は、デンマークのデータ保護機関 (2008-58-0028) によって登録されています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

154

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

North Denmeark Regional Hospital の呼吸器科から募集された入院患者。

説明

包含基準:

  • 気温 > 摂氏 38 度
  • 胸部X線での新しい浸潤
  • C反応性タンパク質(CRP)の増加
  • 咳、呼吸困難、胸膜炎性胸痛、喀痰、頻呼吸のいずれか

除外基準:

  • 集中治療室から紹介された患者
  • 口腔咽頭嚥下障害の評価に協力できない場合の認知意識の低下

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
肺炎と嚥下障害
市中肺炎および中咽頭嚥下障害の患者
体積粘性嚥下試験によって評価された中咽頭嚥下障害
肺炎
市中肺炎患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
院内死亡率
時間枠:入会から10日以内
院内死亡とは、患者が入院している間に死亡することです。
入会から10日以内
30日死亡率
時間枠:退院後30日
退院後30日以内の死亡
退院後30日
再入院
時間枠:退院後30日
退院後30日以内の再入院率
退院後30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年10月1日

一次修了 (実際)

2013年10月1日

研究の完了 (実際)

2014年3月1日

試験登録日

最初に提出

2013年10月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年10月31日

最初の投稿 (見積もり)

2013年11月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月10日

最終確認日

2019年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する