Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ротоглоточная дисфагия у больных внебольничной пневмонией

10 апреля 2019 г. обновлено: Dorte Melgaard Kristiansen, Vendsyssel Hospital

В этом исследовании изучается взаимосвязь между внебольничной пневмонией и орофарингеальной дисфагией у пациентов, поступивших в отделение респираторной медицины в Северной Дании.

Конечными точками будут повторная госпитализация и смертность.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Внебольничная пневмония (ВП) является важной причиной заболеваемости и смертности пожилых пациентов. Факторов риска много, включая орофарингеальную дисфагию (OD). Систематический скрининг OD рекомендуется для групп риска, однако эти рекомендации не касаются конкретно пожилых пациентов, госпитализированных с ВП.

В этом исследовании OD оценивается у всех пациентов с помощью теста объемно-вязкостного глотания (V-VST). Исследование зарегистрировано Управлением по защите данных Дании (2008-58-0028).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

154

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
      • Hjørring, Дания, 9800
        • Vendsyssel Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Госпитализированные пациенты, набранные из отделения респираторной медицины региональной больницы Северного Денмерка.

Описание

Критерии включения:

  • Температура > 38 градусов Цельсия
  • Новый инфильтрат на рентгенограмме грудной клетки
  • Повышенный С-реактивный белок (СРБ)
  • Либо кашель, одышка, плевритная боль в груди, отхаркивание мокроты или тахипноэ

Критерий исключения:

  • пациентов, направленных из отделения интенсивной терапии
  • снижение когнитивной осведомленности, если он не может сотрудничать с оценкой орофарингеальной дисфагии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пневмония и дисфагия
Пациенты с внебольничной пневмонией и орофарингеальной дисфагией
Другой: Дисфагия
Орофарингеальная дисфагия, оцениваемая с помощью теста объемно-вязкостного глотания
Пневмония
Больные внебольничной пневмонией

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Внутрибольничная смертность
Временное ограничение: Через 10 дней с момента поступления
Внутрибольничная летальность – это смерть во время госпитализации больного.
Через 10 дней с момента поступления
30-дневная смертность
Временное ограничение: 30 дней после выписки
Смерть в течение 30 дней после выписки
30 дней после выписки
Повторная госпитализация
Временное ограничение: 30 дней после выписки
Частота повторных госпитализаций в течение 30 дней после выписки
30 дней после выписки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Vendsyssel Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2013 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 октября 2013 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 октября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 октября 2013 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

1 ноября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

24 апреля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 апреля 2019 г.

Последняя проверка

1 апреля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RHN_DMK_03

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Пневмония

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Bulgaria

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться