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Disfagia orofaríngea em pacientes com pneumonia adquirida na comunidade

10 de abril de 2019 atualizado por: Dorte Melgaard Kristiansen, Vendsyssel Hospital

Este estudo investiga a relação entre pneumonia adquirida na comunidade e disfagia orofaríngea em pacientes internados em um departamento de medicina respiratória no norte da Dinamarca.

Os endpoints serão re-hospitalização e mortalidade.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A pneumonia adquirida na comunidade (PAC) é uma importante causa de morbidade e mortalidade em pacientes idosos. Os fatores de risco são muitos, incluindo a disfagia orofaríngea (DO). A triagem sistemática de DO é recomendada para populações de risco, porém essas reinserções não tratam especificamente de pacientes idosos hospitalizados com PAC.

Neste estudo, a DO é avaliada em todos os pacientes pelo teste de deglutição de volume-viscosidade (V-VST).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

154

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hjørring, Dinamarca, 9800
        • Vendsyssel Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes hospitalizados recrutados no Departamento de Medicina Respiratória do North Denmeark Regional Hospital.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Temperatura > 38 graus Celsius
  • Novo infiltrado na radiografia de tórax
  • Aumento da proteína C-reativa (PCR)
  • Tosse, dispneia, dor torácica pleurítica, expectoração ou taquipneia

Critério de exclusão:

  • pacientes encaminhados da unidade de terapia intensiva
  • consciência cognitiva reduzida se não for capaz de cooperar com a avaliação da disfagia orofaríngea

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pneumonia e disfagia
Pacientes com pneumonia adquirida na comunidade e disfagia orofaríngea
Disfagia orofaríngea avaliada pelo teste de deglutição de volume-viscosidade
Pneumonia
Pacientes com pneumonia adquirida na comunidade

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mortalidade Intra-Hospitalar
Prazo: Com em 10 dias a partir da admissão
Mortalidade intra-hospitalar é a morte enquanto o paciente está internado
Com em 10 dias a partir da admissão
Mortalidade em 30 dias
Prazo: 30 dias após a alta
Óbito até 30 dias após a alta
30 dias após a alta
Re-hospitalização
Prazo: 30 dias após a alta
A taxa de re-hospitalização dentro de 30 dias após a alta
30 dias após a alta

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2013

Conclusão Primária (REAL)

1 de outubro de 2013

Conclusão do estudo (REAL)

1 de março de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de outubro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de outubro de 2013

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

1 de novembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

24 de abril de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de abril de 2019

Última verificação

1 de abril de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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