Oropharyngealis dysphagia közösségben szerzett tüdőgyulladásban szenvedő betegeknél
Ez a tanulmány a közösségben szerzett tüdőgyulladás és az oropharyngealis dysphagia közötti összefüggést vizsgálja olyan betegeknél, akiket egy észak-dániai légúti osztályra vettek fel.
A végpontok az újbóli kórházi kezelés és a halálozás lesz.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
A közösségben szerzett tüdőgyulladás (CAP) az idős betegek morbiditásának és halálozásának fontos oka. Számos kockázati tényező van, köztük az oropharyngealis dysphagia (OD). Az OD szisztematikus szűrése javasolt a veszélyeztetett populációk esetében, azonban ezek az ajánlások nem vonatkoznak kifejezetten a CAP-ban kórházba került idős betegekre.
Ebben a vizsgálatban az OD-t minden betegnél térfogati viszkozitási nyelési teszttel (V-VST) értékelik. A vizsgálatot a Dán Adatvédelmi Hatóság regisztrálta (2008-58-0028)
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Hjørring, Dánia, 9800
- Vendsyssel Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Hőmérséklet > 38 Celsius fok
- Új beszivárgás a mellkas röntgenen
- Megnövekedett C-reaktív fehérje (CRP)
- Köhögés, nehézlégzés, mellhártyagyulladásos mellkasi fájdalom, köptetés vagy tachypnea
Kizárási kritériumok:
- az intenzív osztályról beutalt betegek
- csökkent kognitív tudatosság, ha nem tud együttműködni az oropharyngealis dysphagia értékelésével
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Tüdőgyulladás és dysphagia
Közösségi eredetű tüdőgyulladásban és oropharyngea dysphagiában szenvedő betegek
|
Oropharyngealis dysphagia Volume-Viscosity Svallowing Testtel értékelve
|
|
Tüdőgyulladás
Közösségi eredetű tüdőgyulladásban szenvedő betegek
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Kórházon belüli halálozás
Időkeret: A felvételtől számított 10 napon belül
|
A kórházon belüli halálozás a beteg kórházi kezelés alatti halála
|
A felvételtől számított 10 napon belül
|
|
30 napos halálozás
Időkeret: 30 nappal az elbocsátás után
|
Elhalálozás az elbocsátást követő 30 napon belül
|
30 nappal az elbocsátás után
|
|
Újra kórházba helyezés
Időkeret: 30 nappal az elbocsátás után
|
Az ismételt kórházi kezelés mértéke az elbocsátást követő 30 napon belül
|
30 nappal az elbocsátás után
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (BECSLÉS)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- RHN_DMK_03
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .