Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Orofaryngeal dysfagi hos pasienter med fellesskapservervet lungebetennelse

10. april 2019 oppdatert av: Dorte Melgaard Kristiansen, Vendsyssel Hospital

Denne studien undersøker sammenhengen mellom samfunnservervet lungebetennelse og orofaryngeal dysfagi hos pasienter innlagt på en avdeling for luftveismedisin i Nord-Danmark.

Endepunktene vil være re-hospitalisering og dødelighet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Community Acquisition Pneumonia (CAP) er en viktig årsak til sykelighet og dødelighet hos eldre pasienter. Risikofaktorer er mange, inkludert orofaryngeal dysfagi (OD). Systematisk screening av OD anbefales for risikopopulasjoner, men disse reommandasjonene gjelder ikke spesifikt eldre pasienter innlagt på sykehus med CAP.

I denne studien er OD vurdert hos alle pasienter ved Volume-Viscosity Swallowing Test (V-VST) Studien er registrert av det danske datatilsynet (2008-58-0028)

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

154

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Danmark
      • Hjørring, Danmark, 9800
        • Vendsyssel Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Sykehusinnlagte pasienter rekruttert fra avdelingen for luftveismedisin ved North Denmeark Regional Hospital.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Temperatur > 38 grader Celsius
  • Nytt infiltrat på røntgen thorax
  • Økt C-reaktivt protein (CRP)
  • Enten hoste, dyspné, pleurittisk brystsmerter, oppspytt eller takypné

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter henvist fra intensivavdelingen
  • redusert kognitiv bevissthet dersom man ikke er i stand til å samarbeide med vurdering av orofaryngeal dysfagi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Lungebetennelse og dysfagi
Pasienter med samfunnservervet lungebetennelse og orofaryngea-dysfagi
Annen: Dysfagi
Orofaryngeal dysfagi vurdert ved volum-viskositetssvelgingstest
Lungebetennelse
Pasienter med samfunnservervet lungebetennelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Intra sykehusdødelighet
Tidsramme: Med innen 10 dager fra innleggelse
Intrasykehusdødelighet er død mens pasienten er innlagt på sykehus
Med innen 10 dager fra innleggelse
30 dagers dødelighet
Tidsramme: 30 dager etter utskrivning
Død innen 30 dager etter utskrivning
30 dager etter utskrivning
Gjeninnleggelse
Tidsramme: 30 dager etter utskrivning
Frekvensen av re-hospitalisering innen 30 dager etter utskrivning
30 dager etter utskrivning

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Vendsyssel Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2013

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. oktober 2013

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. mars 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. oktober 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. oktober 2013

Først lagt ut (ANSLAG)

1. november 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

24. april 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. april 2019

Sist bekreftet

1. april 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RHN_DMK_03

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungebetennelse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Gabon

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere