Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Orofaryngeal dysfagi hos patienter med samhällsförvärvad lunginflammation

10 april 2019 uppdaterad av: Dorte Melgaard Kristiansen, Vendsyssel Hospital

Denna studie undersöker sambandet mellan samhällsförvärvad lunginflammation och orofaryngeal dysfagi hos patienter inlagda på en avdelning för andningsmedicin i norra Danmark.

Ändpunkterna kommer att vara återinläggning och dödlighet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Community Acquisition Pneumonia (CAP) är en viktig orsak till sjuklighet och dödlighet hos äldre patienter. Riskfaktorer är många inklusive orofaryngeal dysfagi (OD). Systematisk screening av OD rekommenderas för riskpopulationer, men dessa rekommendationer riktar sig inte specifikt till äldre patienter på sjukhus med CAP.

I denna studie bedöms OD hos alla patienter med volym-viskositetssväljtest (V-VST) Studien är registrerad av den danska dataskyddsmyndigheten (2008-58-0028)

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

154

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Danmark
      • Hjørring, Danmark, 9800
        • Vendsyssel Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Inlagda patienter rekryterade från avdelningen för respiratorisk medicin vid North Denmeark Regional Hospital.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Temperatur > 38 grader Celsius
  • Nytt infiltrat på lungröntgen
  • Ökat C-reaktivt protein (CRP)
  • Antingen hosta, dyspné, pleuritisk bröstsmärta, upphostning eller takypné

Exklusions kriterier:

  • patienter remitterade från intensivvårdsavdelningen
  • minskad kognitiv medvetenhet om man inte kan samarbeta med bedömningen av orofaryngeal dysfagi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Lunginflammation och dysfagi
Patienter med samhällsförvärvad lunginflammation och orofaryngea dysfagi
Övrig: Dysfagi
Orofaryngeal dysfagi bedömd med volym-viskositetssväljningstest
Lunginflammation
Patienter med samhällsförvärvad lunginflammation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Intra sjukhusdödlighet
Tidsram: Med inom 10 dagar från antagning
Intra sjukhusdödlighet är död medan patienten är inlagd på sjukhus
Med inom 10 dagar från antagning
30 dagars dödlighet
Tidsram: 30 dagar efter utskrivning
Död inom 30 dagar efter utskrivning
30 dagar efter utskrivning
Återinläggning på sjukhus
Tidsram: 30 dagar efter utskrivning
Graden av återinläggning inom 30 dagar efter utskrivning
30 dagar efter utskrivning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Vendsyssel Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2013

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 oktober 2013

Avslutad studie (FAKTISK)

1 mars 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 oktober 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 oktober 2013

Första postat (UPPSKATTA)

1 november 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

24 april 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 april 2019

Senast verifierad

1 april 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RHN_DMK_03

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera