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Dysphagie oropharyngée chez les patients atteints de pneumonie communautaire

10 avril 2019 mis à jour par: Dorte Melgaard Kristiansen, Vendsyssel Hospital

Cette étude examine la relation entre la pneumonie communautaire et la dysphagie oropharyngée chez les patients admis dans un service de médecine respiratoire du nord du Danemark.

Les critères de jugement seront la réhospitalisation et la mortalité.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La pneumonie communautaire (PAC) est une cause importante de morbidité et de mortalité chez les patients âgés. Les facteurs de risque sont nombreux dont la dysphagie oropharyngée (OD). Le dépistage systématique de la DAL est recommandé pour les populations à risque, cependant ces recommandations ne s'adressent pas spécifiquement aux patients âgés hospitalisés avec une PAC.

Dans cette étude, la DO est évaluée chez tous les patients par le test de déglutition volume-viscosité (V-VST) L'étude est enregistrée par l'Autorité danoise de protection des données (2008-58-0028)

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

154

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hjørring, Danemark, 9800
        • Vendsyssel Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients hospitalisés recrutés dans le département de médecine respiratoire de l'hôpital régional de North Denmeark.

La description

Critère d'intégration:

  • Température > 38 degrés Celsius
  • Nouvel infiltrat sur radiographie thoracique
  • Augmentation de la protéine C-réactive (CRP)
  • Toux, dyspnée, douleur thoracique pleurétique, expectoration ou tachypnée

Critère d'exclusion:

  • patients référés de l'unité de soins intensifs
  • conscience cognitive réduite s'il n'est pas capable de coopérer avec l'évaluation de la dysphagie oropharyngée

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Pneumonie et dysphagie
Patients atteints de pneumonie communautaire et de dysphagie oropharyngée
Dysphagie oropharyngée évaluée par le test de déglutition volume-viscosité
Pneumonie
Patients atteints de pneumonie communautaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mortalité intra hospitalière
Délai: Avec dans les 10 jours suivant l'admission
La mortalité intra-hospitalière est le décès pendant que le patient est hospitalisé
Avec dans les 10 jours suivant l'admission
Mortalité à 30 jours
Délai: 30 jours après la sortie
Décès dans les 30 jours suivant la sortie
30 jours après la sortie
Réhospitalisation
Délai: 30 jours après la sortie
Le taux de réhospitalisation dans les 30 jours suivant la sortie
30 jours après la sortie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2013

Achèvement primaire (RÉEL)

1 octobre 2013

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 mars 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 octobre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2013

Première publication (ESTIMATION)

1 novembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

24 avril 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2019

Dernière vérification

1 avril 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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