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肥満女性と非肥満女性における PCOS の IR、炎症マーカー、心血管マーカー

2013年11月19日 更新者：Ming-I Hsu、Taipei Medical University WanFang Hospital
FPCOS は、総脂肪または中心脂肪蓄積の増加、インスリン抵抗性の増加、および異常なグルコース代謝からなる有害な心臓代謝プロファイルと関連しています。 軽度の慢性炎症は心血管疾患の転帰を予測し、PCOS の女性に観察されます。 しかし、肥満は炎症マーカーの増加にも関連しています。 肥満自体は、脂肪発現およびレプチンの血漿レベルの増加、アディポネクチンの発現低下、および炎症マーカーの上昇と関連しています。 PCOS 患者のインスリン抵抗性、炎症マーカー、心血管リスクを研究するには、体重の状態を考慮する必要があります。 したがって、研究者は、肥満女性と非肥満女性のPCOSと非PCOSの間のインスリン抵抗性、炎症、心血管マーカーを評価するためにこの後ろ向き研究を実施しました。

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

800

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 台湾
      • Taipei City、台湾、116
        • 募集
        • WanFang Medical Center at Taipei Medical University
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年～48年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

女性たちは、インスリン抵抗性、心血管マーカー、炎症マーカーに関する全身計測、臨床検査、生化学的調査を十分に受けていました。

説明

包含基準:

  • 女性たちは、インスリン抵抗性、心血管マーカー、炎症マーカーに関する全身計測、臨床検査、生化学的調査を十分に受けていました。

除外基準:

  • 悪性腫瘍、アッシャーマン症候群、ミュラー管無形成、卵巣不全、高プロラクチン血症、染色体異常と診断された女性。
  • 評価前に初経が1年未満であった女性、または49歳以上の女性。
  • 3か月以内に主要な医学的疾患に対してホルモン剤または薬剤の投与を受けた女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：回顧

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
肥満女性と非肥満女性の多嚢胞性卵巣症候群におけるインスリン抵抗性、炎症マーカー、心血管マーカーの研究。
時間枠：2009年から2012年まで万方病院で最長4年間に渡って調査された800人の台湾人女性の医療記録を対象とした遡及研究。
2009年から2012年まで万方病院で最長4年間に渡って調査された800人の台湾人女性の医療記録を対象とした遡及研究。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Taipei Medical University WanFang Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年8月1日

一次修了 (予想される)

2014年5月1日

研究の完了 (予想される)

2014年7月1日

試験登録日

最初に提出

2013年10月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年11月19日

最初の投稿 (見積もり)

2013年11月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年11月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年11月19日

最終確認日

2013年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Hsu2013-TMU-JIRB201307021

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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