Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ИР, воспалительные и сердечно-сосудистые маркеры при СПКЯ у женщин с ожирением и без него

19 ноября 2013 г. обновлено: Ming-I Hsu, Taipei Medical University WanFang Hospital
FPCOS связан с неблагоприятным кардиометаболическим профилем, состоящим из увеличения общего или центрального ожирения, повышенной резистентности к инсулину и аномального метаболизма глюкозы. Хроническое воспаление низкой степени предсказывает сердечно-сосудистые исходы и наблюдается у женщин с СПКЯ. Однако ожирение также связано с увеличением маркеров воспаления. Ожирение само по себе связано с повышенной жировой экспрессией и уровнями лептина в плазме, более низкой экспрессией адипонектина и повышенными воспалительными маркерами. Для изучения инсулинорезистентности, воспалительных маркеров и сердечно-сосудистого риска у женщин с СПКЯ следует учитывать состояние массы тела. Поэтому исследователь провел это ретроспективное исследование для оценки инсулинорезистентности, воспалительных и сердечно-сосудистых маркеров между СПКЯ и без СПКЯ среди женщин с ожирением и без него.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

800

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei City, Тайвань, 116
        • Рекрутинг
        • WanFang Medical Center at Taipei Medical University
        • Контакт:
          • Ming I Hsu, MD
          • Номер телефона: 2508 886-2-2930-7930
          • Электронная почта: hsumingi@yahoo.com.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 13 лет до 48 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщинам были выполнены полные антропометрические измерения, клинико-биохимическое обследование на инсулинорезистентность, сердечно-сосудистые и воспалительные маркеры.

Описание

Критерии включения:

  • Женщинам были выполнены полные антропометрические измерения, клинико-биохимическое обследование на инсулинорезистентность, сердечно-сосудистые и воспалительные маркеры.

Критерий исключения:

  • женщины, у которых диагностированы злокачественная опухоль, синдром Ашермана, агенезия Мюллера, недостаточность яичников, гиперпролактинемия, хромосомные аномалии;
  • женщины, у которых менархе наступило менее чем за 1 год до оценки или старше 49 лет;
  • женщины, получавшие гормоны или лекарства от основных медицинских заболеваний в течение трех месяцев.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изучение инсулинорезистентности, воспалительных и сердечно-сосудистых маркеров при синдроме поликистозных яичников у женщин с ожирением и без него.
Временное ограничение: Ретроспективное исследование медицинских карт 800 тайваньских женщин, проанализированных с 2009 по 2012 год, до 4 лет пребывания в больнице Ван Фанг.
Ретроспективное исследование медицинских карт 800 тайваньских женщин, проанализированных с 2009 по 2012 год, до 4 лет пребывания в больнице Ван Фанг.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2013 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 мая 2014 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 октября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 ноября 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 ноября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 ноября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 ноября 2013 г.

Последняя проверка

1 ноября 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться