Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

IR, tulehdus- ja sydän- ja verisuonimarkkerit PCOS:ssä lihavilla ja ei-lihavilla naisilla

tiistai 19. marraskuuta 2013 päivittänyt: Ming-I Hsu, Taipei Medical University WanFang Hospital
FPCOS liittyy haitalliseen kardiometaboliseen profiiliin, joka koostuu lisääntyneestä kokonais- tai keskusrasvaisuudesta, lisääntyneestä insuliiniresistenssistä ja epänormaalista glukoosiaineenvaihdunnasta. Matala-asteinen krooninen tulehdus ennustaa sydän- ja verisuonisairauksia, ja sitä havaitaan naisilla, joilla on PCOS. Liikalihavuus liittyy kuitenkin myös lisääntyneisiin tulehdusmerkkiaineisiin. Lihavuus liittyy sinänsä lisääntyneeseen rasvaekspressioon ja leptiinin plasmatasoihin, adiponektiinin alhaisempaan ilmentymiseen ja kohonneisiin tulehdusmarkkereihin. Insuliiniresistenssin, tulehdusmerkkiaineiden ja sydän- ja verisuoniriskin tutkimiseksi naisilla, joilla on PCOS, on otettava huomioon ruumiinpainotila. Siksi tutkija suorittaa tämän retrospektiivisen tutkimuksen arvioidakseen insuliiniresistenssiä, tulehdus- ja sydän- ja verisuonimarkkereita PCOS:n ja ei-PCOS:n välillä lihavilla ja ei-lihavilla naisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

800

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei City, Taiwan, 116
        • Rekrytointi
        • WanFang Medical Center at Taipei Medical University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

13 vuotta - 48 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Naisille oli suoritettu kokonaisia ​​antropometrisiä mittauksia, kliinisiä ja biokemiallisia tutkimuksia insuliiniresistenssistä, sydän- ja verisuonisairauksista sekä tulehdusmarkkereista.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naisille oli suoritettu kokonaisia ​​antropometrisiä mittauksia, kliinisiä ja biokemiallisia tutkimuksia insuliiniresistenssistä, sydän- ja verisuonisairauksista sekä tulehdusmarkkereista.

Poissulkemiskriteerit:

  • naiset, joille oli diagnosoitu pahanlaatuinen kasvain, Ashermanin oireyhtymä, Mulleri-ageneesi, munasarjojen vajaatoiminta, hyperprolaktinemia ja kromosomaaliset poikkeavuudet;
  • naiset, joilla oli kuukautiset alle 1 vuoden ennen arviointia tai jotka olivat yli 49-vuotiaita;
  • naiset, jotka ovat saaneet hormoneja tai lääkkeitä vakaviin lääketieteellisiin sairauksiin kolmen kuukauden kuluessa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Insuliiniresistenssin, tulehdus- ja kardiovaskulaaristen merkkiaineiden tutkiminen munasarjojen monirakkulatautioireyhtymässä lihavilla ja ei-lihavilla naisilla.
Aikaikkuna: Retrospektiivinen tutkimus 800 taiwanilaisesta naisesta, joita tarkasteltiin vuosina 2009–2012, jopa 4 vuotta Wan Fangin sairaalassa.
Retrospektiivinen tutkimus 800 taiwanilaisesta naisesta, joita tarkasteltiin vuosina 2009–2012, jopa 4 vuotta Wan Fangin sairaalassa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Taipei Medical University WanFang Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. elokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. toukokuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 21. lokakuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. marraskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 20. marraskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 20. marraskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. marraskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Hsu2013-TMU-JIRB201307021

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa