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비만 및 비만이 아닌 여성의 PCOS에서 IR, 염증 및 심혈관 표지자

2013년 11월 19일 업데이트: Ming-I Hsu, Taipei Medical University WanFang Hospital
FPCOS는 증가된 전체 또는 중심 지방, 증가된 인슐린 저항성 및 비정상적인 포도당 대사로 구성된 불리한 심장 대사 프로필과 관련이 있습니다. 낮은 등급의 만성 염증은 심혈관 결과를 예측하며 PCOS가 있는 여성에서 관찰됩니다. 그러나 비만은 염증 표지자 증가와도 관련이 있습니다. 비만은 그 자체로 증가된 지방 발현 및 혈장 렙틴 수준, 낮은 아디포넥틴 발현 및 증가된 염증 마커와 관련이 있습니다. PCOS가 있는 여성의 인슐린 저항성, 염증 지표 및 심혈관 위험을 연구하려면 체중 상태를 고려해야 합니다. 따라서 연구자는 비만 및 비 비만 여성의 PCOS와 비 PCOS 사이의 인슐린 저항성, 염증 및 심혈관 마커를 평가하기 위해 이 후향적 연구를 수행합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

800

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei City, 대만, 116
        • 모병
        • WanFang Medical Center at Taipei Medical University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

13년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

여성들은 인슐린 저항성, 심혈관 및 염증 표지자에 대한 전체 인체 측정, 임상 및 생화학적 조사를 수행했습니다.

설명

포함 기준:

  • 여성들은 인슐린 저항성, 심혈관 및 염증 표지자에 대한 전체 인체 측정, 임상 및 생화학적 조사를 수행했습니다.

제외 기준:

  • 악성 종양, Asherman's 증후군, Mullerian agenesis, 난소 부전, 고프로락틴혈증 및 염색체 이상 진단을 받은 여성;
  • 평가 전 1년 미만의 초경을 가졌거나 49세 이상의 여성;
  • 3개월 이내에 주요 내과 질환에 대한 호르몬 또는 약물을 투여받은 여성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
비만 및 비만이 아닌 여성의 다낭성 난소 증후군에서 인슐린 저항성, 염증 및 심혈관 표지자를 연구합니다.
기간: 2009년부터 2012년까지 Wan Fang 병원에서 최대 4년 동안 검토된 800명의 대만 여성 의료 기록에 대한 후향적 연구.
2009년부터 2012년까지 Wan Fang 병원에서 최대 4년 동안 검토된 800명의 대만 여성 의료 기록에 대한 후향적 연구.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2014년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2014년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 11월 19일

처음 게시됨 (추정)

2013년 11월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 11월 19일

마지막으로 확인됨

2013년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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