自由生活状態でのエネルギー消費と活動時間を評価するためのスマートフォン アプリケーション (eMouve2)
2024年4月1日 更新者：Martine DUCLOS、Institut National de Recherche pour l'Agriculture, l'Alimentation et l'Environnement
自由生活状態での中程度の強度の活動のエネルギー消費と持続時間を評価するためのスマートフォン アプリケーション (eMouve 2)
この研究の目的は、自由生活条件でのエネルギー消費を推定する機能を検証することでした。
この方法は、ズボンのポケットに装着したスマートフォンから取得した加速度データに基づいていました。
開発された機能は、Armband と Actiheart という名前の 2 つの研究デバイスによって提供される推定値と比較されています。
調査の概要
詳細な説明
ユーザーにフィードバックを提供するために、身体活動とエネルギー消費量 (EE) を評価することへの関心が高まっています。 過去 10 年間のスマートフォン市場の成長により、加速度計などのマスマーケット センサーの使用は、一般大衆に有望なソリューションを提供します。
したがって、提案された EE 推定関数は、スマートフォンを装備した 10 人のボランティアから収集された加速度計データと、いくつかの制御された活動中に EE を推定するために使用される 2 つの研究センサー (アームバンドとアクティハート) を使用して作成されました。 研究用センサーのデータは、提案された関数の作成と評価の際の参照として機能します。
これは、以前の eMouve プロジェクトで自由生活状態にある 6 人の他のボランティアのデータで評価されています。
eMouve2 は、自由生活条件で機能を検証するために、24 人の新しいボランティアからより多くのデータを取得することにあります。
このスマートフォン技術を活用したEE推定機能は、軽度から中強度の活動に特化しており、日々の身体活動レベルをコントロールするための新しい方法になると考えています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Clermont Ferrand、フランス、63000
- Centre de Recherche en Nutrition Humaine Auvergne
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 男と女
- 年齢: 18-60 歳
- BMI 18.5 ～ 25 kg/m²
- 臨床検査および問診の結果、健康であると判断された被験者
- 妊娠可能年齢の女性：避妊方法の使用
- 安静時心電図が正常な被験者（心臓専門医によって検証済み）
- 医学的治療の有無にかかわらず、正常な血圧（<140/90 mm Hg）の被験者
- フットパッドに問題のない被験者
- 書面によるインフォームドコンセントを与える被験者
- -研究手順を喜んで遵守する被験者
- 国民健康保険加入
除外基準:
- 呼吸不全または心臓血管の問題
- -既知の心臓代償不全または心筋梗塞
- -研究開始前の6か月以内に行われた手術
- 妊婦と授乳中の母親
- 現在の感染病理
- 心電図異常
- 国民健康保険に加入していない方
- 法定後見の下に
- インフォームドコンセントへの署名の拒否
- 全国ボランティアデータファイルへの登録拒否
- 現在参加している、または別の臨床試験に参加するために今年 4500 ユーロを受け取ったことがある人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：自由生活条件
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ボランティアは、1 日約 12 時間、センサーを装着するよう求められました。
彼らは、エネルギー消費を推定する 2 つの研究用センサー (アームバンドとアクティハート) を装着していました。
彼らはまた、加速度測定データを収集するスマートフォンを（ズボンの前ポケットに）身に着けていました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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加速度計
時間枠：約17Hz（持続時間：約12時間）
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スマートフォンで取得した測定値 (3 軸加速度計を含む複数のセンサーが含まれています)
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約17Hz（持続時間：約12時間）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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エネルギー消費
時間枠：毎分1点を約12時間記録
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センサー: アームバンド
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毎分1点を約12時間記録
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エネルギー消費
時間枠：毎分1点を約12時間記録
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センサー：アクティハート
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毎分1点を約12時間記録
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年4月1日
一次修了 (実際)
2013年6月1日
研究の完了 (実際)
2013年10月1日
試験登録日
最初に提出
2013年11月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年11月21日
最初の投稿 (推定)
2013年11月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月1日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。