Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En smartphone-applikation til at evaluere energiforbrug og varighed af aktiviteter under frie levevilkår (eMouve2)

1. april 2024 opdateret af: Martine DUCLOS, Institut National de Recherche pour l'Agriculture, l'Alimentation et l'Environnement

En smartphone-applikation til at evaluere energiforbrug og varighed af aktiviteter med moderat intensitet under frie levevilkår (eMouve 2)

Formålet med denne undersøgelse var at validere funktioner til at estimere energiforbrug under frie levevilkår. Denne metode var baseret på accelerometridata erhvervet fra en smartphone båret i en bukselomme. De udviklede funktioner er blevet sammenlignet med estimaterne fra to forskningsenheder ved navn Armband og Actiheart.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Der er en stigende interesse for at evaluere fysisk aktivitet og energiforbrug (EE) for at give feedback til brugeren. Brugen af ​​massemarkedssensorer såsom accelerometre tilbyder en lovende løsning for den brede offentlighed på grund af det voksende smartphonemarked i løbet af det sidste årti.

Således er den foreslåede EE-estimeringsfunktion blevet skabt ved hjælp af accelerometridata indsamlet fra 10 frivillige udstyret med en smartphone og to forskningssensorer (Armband og Actiheart), der bruges til at estimere EE under adskillige kontrollerede aktiviteter. Forskningssensorernes data tjener som reference under oprettelsen og evalueringen af ​​den foreslåede funktion.

Det er blevet evalueret med data fra 6 andre frivillige i frie levevilkår i det tidligere eMouve-projekt.

eMouve2 består i at indhente flere data fra 24 nye frivillige for at validere funktionen under frie levevilkår.

Denne EE-estimeringsfunktion, der bruger smartphone-teknologien, er dedikeret til aktiviteter med let og moderat intensitet, og vi mener, at det kan være en ny måde at hjælpe folk med at kontrollere deres daglige fysiske aktivitetsniveau.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Clermont Ferrand, Frankrig, 63000
        • Centre de Recherche en Nutrition Humaine Auvergne

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mænd og kvinder
  • alder: 18-60 år
  • BMI mellem 18,5 og 25 kg/m²
  • forsøgsperson betragtes som rask efter klinisk undersøgelse og medicinsk spørgeskema
  • kvinder i den fødedygtige alder: brug af en præventionsmetode
  • forsøgsperson med normalt hvile-elektrokardiogram (valideret af en kardiolog)
  • individ med normalt blodtryk (<140/90 mm Hg) med eller uden medicinsk behandling
  • emne uden problemer med trædepuden
  • afgivet skriftligt informeret samtykke
  • emne, der er villig til at overholde undersøgelsesprocedurer
  • tilknyttet Sygesikringen

Ekskluderingskriterier:

  • respirationssvigt eller kardiovaskulært problem
  • kendt hjertedekompensation eller myokardieinfarkt
  • operation foretaget mindre end 6 måneder før undersøgelsens begyndelse
  • gravide og ammende
  • nuværende infektiøs patologi
  • unormalt elektrokardiogram
  • ikke tilknyttet nationale sygesikringsfolk
  • under juridisk værgemål
  • afvisning af at underskrive informeret samtykke
  • afvisning af at blive registreret i den nationale frivillige datafil
  • deltager i øjeblikket, eller som har fået 4500 € i dette år før for at have deltaget i et andet klinisk forsøg

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Frie levevilkår
Enhed: Beregning af energiforbrug
Frivillige blev bedt om at bære sensorer i omkring 12 timer, en dag. De bar 2 forskningssensorer, der estimerer energiforbruget: Armbånd og Actiheart. De bar også en smartphone (i en forreste bukselomme), der indsamlede accelerometridata.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Accelerometri
Tidsramme: ca. 17 Hz (varighed: ca. 12 timer)
Mål erhvervet af en smartphone (den indeholder flere sensorer, inklusive et treakset accelerometer)
ca. 17 Hz (varighed: ca. 12 timer)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Energiforbrug
Tidsramme: et punkt registreret hvert minut i omkring 12 timer
Sensor: Armbånd
et punkt registreret hvert minut i omkring 12 timer
Energiforbrug
Tidsramme: et punkt registreret hvert minut i omkring 12 timer
Sensor: Actiheart
et punkt registreret hvert minut i omkring 12 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Institut National de Recherche pour l'Agriculture, l'Alimentation et l'Environnement

Samarbejdspartnere

Almerys

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. november 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. november 2013

Først opslået (Anslået)

26. november 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. april 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AU1028
  • 2013-A00188-37 (Anden identifikator: ANSM)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Beregning af energiforbrug

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner