Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En smartphoneapplikation för att utvärdera energiförbrukning och aktiviteters varaktighet under fria förhållanden (eMouve2)

En smartphoneapplikation för att utvärdera energiförbrukning och varaktighet av aktiviteter med måttlig intensitet under fria förhållanden (eMouve 2)

Syftet med denna studie var att validera funktioner för att uppskatta energiförbrukningen under fria levnadsförhållanden. Denna metod baserades på accelerometridata från en smartphone som bars i en byxficka. De utvecklade funktionerna har jämförts med uppskattningarna från två forskningsenheter som heter Armband och Actiheart.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det finns ett växande intresse för att utvärdera fysisk aktivitet och energiförbrukning (EE) för att ge feedback till användaren. Användningen av massmarknadssensorer som accelerometrar erbjuder en lovande lösning för allmänheten på grund av den växande smartphonemarknaden under det senaste decenniet.

Således har den föreslagna EE-uppskattningsfunktionen skapats med hjälp av accelerometridata som samlats in från 10 frivilliga utrustade med en smartphone och två forskningssensorer (Armband och Actiheart) som används för att uppskatta EE under flera kontrollerade aktiviteter. Forskningssensorernas data fungerar som referens under skapandet och utvärderingen av den föreslagna funktionen.

Det har utvärderats med data från 6 andra volontärer i fria levnadsförhållanden i det tidigare eMouve-projektet.

eMouve2 består i att inhämta mer data från 24 nya volontärer för att validera funktionen under frilevande förhållanden.

Denna EE-uppskattningsfunktion som använder smarttelefontekniken är tillägnad aktiviteter med lätt och måttlig intensitet, och vi tror att det kan vara ett nytt sätt att hjälpa människor att kontrollera sin dagliga fysiska aktivitetsnivå.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Clermont Ferrand, Frankrike, 63000
        • Centre de Recherche en Nutrition Humaine Auvergne

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • män och kvinnor
  • ålder: 18-60 år
  • BMI mellan 18,5 och 25 kg/m²
  • försöksperson anses vara frisk efter klinisk undersökning och medicinsk frågeformulär
  • kvinnor i fertil ålder: användning av preventivmedel
  • patient med normal viloelektrokardiogram (validerat av en kardiolog)
  • patient med normalt blodtryck (<140/90 mm Hg) med eller utan medicinsk behandling
  • ämne utan trampdynor
  • som ger sitt skriftliga informerade samtycke
  • ämne som är villig att följa studieprocedurer
  • ansluten till den nationella sjukförsäkringen

Exklusions kriterier:

  • andningssvikt eller kardiovaskulära problem
  • känd hjärtdekompensation eller hjärtinfarkt
  • operation som gjordes mindre än 6 månader innan studiens början
  • gravida kvinnor och ammande
  • nuvarande infektiös patologi
  • onormalt elektrokardiogram
  • inte ansluten till folk sjukförsäkring
  • under förmyndarskap
  • vägran att underteckna informerat samtycke
  • vägran att registreras i den nationella volontärdatafilen
  • deltar för närvarande eller som har fått 4500€ i år tidigare för att ha deltagit i en annan klinisk prövning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Fria levnadsvillkor
Volontärer ombads att bära sensorer under cirka 12 timmar, en dag. De bar två forskningssensorer som uppskattar energiförbrukningen: Armband och Actiheart. De bar också en smartphone (i en främre byxficka) som samlade in accelerometridata.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Accelerometri
Tidsram: ca 17Hz (varaktighet: ca 12 timmar)
Mått som förvärvats av en smartphone (den innehåller flera sensorer, inklusive en treaxlig accelerometer)
ca 17Hz (varaktighet: ca 12 timmar)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Energiförbrukning
Tidsram: en poäng registreras varje minut i cirka 12 timmar
Sensor: Armband
en poäng registreras varje minut i cirka 12 timmar
Energiförbrukning
Tidsram: en poäng registreras varje minut i cirka 12 timmar
Sensor: Actiheart
en poäng registreras varje minut i cirka 12 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 november 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 november 2013

Första postat (Beräknad)

26 november 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AU1028
  • 2013-A00188-37 (Annan identifierare: ANSM)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera