Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En smarttelefonapplikasjon for å evaluere energiforbruk og varighet av aktiviteter under frie levekår (eMouve2)

En smarttelefonapplikasjon for å evaluere energiforbruk og varighet av aktiviteter med moderat intensitet under frie levekår (eMouve 2)

Målet med denne studien var å validere funksjoner for å estimere energiforbruk under frie leveforhold. Denne metoden var basert på akselerometridata hentet fra en smarttelefon i en bukselomme. De utviklede funksjonene har blitt sammenlignet med estimatene levert av to forskningsenheter kalt Armband og Actiheart.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Det er en økende interesse for å evaluere fysisk aktivitet og energiforbruk (EE) for å gi tilbakemelding til brukeren. Bruken av massemarkedssensorer som akselerometre tilbyr en lovende løsning for allmennheten på grunn av det voksende smarttelefonmarkedet det siste tiåret.

Dermed har den foreslåtte EE-estimeringsfunksjonen blitt opprettet ved å bruke akselerometridata samlet inn fra 10 frivillige utstyrt med en smarttelefon og to forskningssensorer (Armband og Actiheart) som brukes til å estimere EE under flere kontrollerte aktiviteter. Forskningssensorenes data fungerer som referanse under opprettelsen og evalueringen av den foreslåtte funksjonen.

Den har blitt evaluert med data fra 6 andre frivillige i frittlevende forhold i forrige eMouve-prosjekt.

eMouve2 består i å innhente mer data fra 24 nye frivillige for å validere funksjonen under frie leveforhold.

Denne EE-estimeringsfunksjonen som bruker smarttelefonteknologien er dedikert til aktiviteter med lett og moderat intensitet, og vi tror det kan være en ny måte å hjelpe folk med å kontrollere sitt daglige fysiske aktivitetsnivå.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Clermont Ferrand, Frankrike, 63000
        • Centre de Recherche en Nutrition Humaine Auvergne

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • menn og kvinner
  • alder: 18-60 år
  • BMI mellom 18,5 og 25 kg/m²
  • forsøksperson anses som frisk etter klinisk undersøkelse og medisinsk spørreskjema
  • kvinner i fertil alder: bruk av prevensjonsmetode
  • forsøksperson med normalt hvile-elektrokardiogram (validert av en kardiolog)
  • personer med normalt blodtrykk (<140/90 mm Hg) med eller uten medisinsk behandling
  • motiv uten fotputeproblem
  • personen som gir sitt skriftlige informerte samtykke
  • emne som er villig til å følge studieprosedyrer
  • tilknyttet Folketrygden

Ekskluderingskriterier:

  • respirasjonssvikt eller kardiovaskulært problem
  • kjent hjertedekompensasjon eller hjerteinfarkt
  • operasjon gjort mindre enn 6 måneder før studiestart
  • gravide og ammende
  • nåværende infeksjonspatologi
  • unormalt elektrokardiogram
  • ikke tilknyttet nasjonale helseforsikringsfolk
  • under vergemål
  • nektet å signere informert samtykke
  • avslag på å bli registrert i den nasjonale frivillighetsdatafilen
  • deltar for øyeblikket eller som har fått 4500€ i år før for å ha deltatt i en annen klinisk prøve

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Frie levekår
Frivillige ble bedt om å bruke sensorer i omtrent 12 timer, en dag. De hadde på seg 2 forskningssensorer som anslår energiforbruk: Armband og Actiheart. De hadde også på seg en smarttelefon (i en bukselomme foran) som samlet inn akselerometridata.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Akselerometri
Tidsramme: ca. 17Hz (varighet: ca. 12 timer)
Mål innhentet av en smarttelefon (den inneholder flere sensorer, inkludert et tri-aksialt akselerometer)
ca. 17Hz (varighet: ca. 12 timer)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Energiforbruket
Tidsramme: ett poeng registrert hvert minutt i omtrent 12 timer
Sensor: Armbånd
ett poeng registrert hvert minutt i omtrent 12 timer
Energiforbruket
Tidsramme: ett poeng registrert hvert minutt i omtrent 12 timer
Sensor: Actiheart
ett poeng registrert hvert minutt i omtrent 12 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. november 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. november 2013

Først lagt ut (Antatt)

26. november 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AU1028
  • 2013-A00188-37 (Annen identifikator: ANSM)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere