Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een smartphone-applicatie om het energieverbruik en de duur van activiteiten in vrijlevende omstandigheden te evalueren (eMouve2)

1 april 2024 bijgewerkt door: Martine DUCLOS, Institut National de Recherche pour l'Agriculture, l'Alimentation et l'Environnement

Een smartphone-applicatie om het energieverbruik en de duur van activiteiten met matige intensiteit in vrijlevende omstandigheden te evalueren (eMouve 2)

Het doel van deze studie was om functies te valideren voor het schatten van het energieverbruik in vrijlevende omstandigheden. Deze methode was gebaseerd op accelerometriegegevens verkregen van een smartphone die in een broekzak werd gedragen. De ontwikkelde functies zijn vergeleken met de schattingen van twee onderzoeksapparaten genaamd Armband en Actiheart.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er is een groeiende belangstelling voor het evalueren van fysieke activiteit en energieverbruik (EE) om feedback te geven aan de gebruiker. Het gebruik van massamarktsensoren zoals versnellingsmeters biedt een veelbelovende oplossing voor het grote publiek vanwege de groeiende smartphonemarkt in het afgelopen decennium.

Zo is de voorgestelde EE-schattingsfunctie gemaakt met behulp van accelerometriegegevens die zijn verzameld van 10 vrijwilligers die zijn uitgerust met een smartphone en twee onderzoekssensoren (Armband en Actiheart) die worden gebruikt om EE te schatten tijdens verschillende gecontroleerde activiteiten. De gegevens van de onderzoekssensoren dienen als referentie tijdens het creëren en evalueren van de voorgestelde functie.

Het is geëvalueerd met gegevens van 6 andere vrijwilligers in vrijlevende omstandigheden in het vorige eMouve-project.

eMouve2 bestaat uit het verzamelen van meer gegevens van 24 nieuwe vrijwilligers om de functie in vrijlevende omstandigheden te valideren.

Deze EE-schattingsfunctie met behulp van de smartphonetechnologie is bedoeld voor activiteiten met lichte en matige intensiteit, en we geloven dat dit een nieuwe manier kan zijn om mensen te helpen hun dagelijkse fysieke activiteitsniveau onder controle te houden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

24

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Clermont Ferrand, Frankrijk, 63000
        • Centre de Recherche en Nutrition Humaine Auvergne

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • mannen en vrouwen
  • leeftijd: 18-60 jaar
  • BMI tussen 18,5 en 25 kg/m²
  • proefpersoon als gezond beschouwd na klinisch onderzoek en medische vragenlijst
  • vrouwen in de vruchtbare leeftijd: gebruik van een anticonceptiemethode
  • proefpersoon met elektrocardiogram in normale rust (gevalideerd door een cardioloog)
  • patiënt met normale bloeddruk (<140/90 mm Hg) met of zonder medische behandeling
  • onderwerp zonder voetzoolprobleem
  • onderwerp dat zijn/haar schriftelijke geïnformeerde toestemming geeft
  • proefpersoon die bereid is zich te houden aan de studieprocedures
  • aangesloten bij de Nationale Zorgverzekering

Uitsluitingscriteria:

  • respiratoire insufficiëntie of cardiovasculaire problemen
  • bekende cardiale decompensatie of myocardinfarct
  • operatie die minder dan 6 maanden voor aanvang van de studie is uitgevoerd
  • zwangere vrouwen en zogende moeder
  • huidige infectieuze pathologie
  • abnormaal elektrocardiogram
  • niet aangesloten bij de ziekenfondsen
  • onder wettelijke voogdij
  • weigering om geïnformeerde toestemming te ondertekenen
  • weigering om ingeschreven te worden in het nationaal vrijwilligersbestand
  • die momenteel deelnemen of die in dit jaar daarvoor 4500€ hebben gekregen om deel te nemen aan een andere klinische proef

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Vrij leven voorwaarden
Apparaat: Schatting van het energieverbruik
Vrijwilligers werd gevraagd om gedurende ongeveer 12 uur op één dag sensoren te dragen. Ze droegen 2 onderzoekssensoren die het energieverbruik schatten: Armband en Actiheart. Ze droegen ook een smartphone (in een broekzak aan de voorkant) die accelerometriegegevens verzamelde.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Versnellingsmeting
Tijdsspanne: ongeveer 17Hz (duur: ongeveer 12 uur)
Maatregelen verkregen door een smartphone (deze bevat verschillende sensoren, waaronder een tri-axiale versnellingsmeter)
ongeveer 17Hz (duur: ongeveer 12 uur)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Energieverbruik
Tijdsspanne: één punt geregistreerd per minuut gedurende ongeveer 12 uur
Sensor: armband
één punt geregistreerd per minuut gedurende ongeveer 12 uur
Energieverbruik
Tijdsspanne: één punt geregistreerd per minuut gedurende ongeveer 12 uur
Sensor: Actiheart
één punt geregistreerd per minuut gedurende ongeveer 12 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Institut National de Recherche pour l'Agriculture, l'Alimentation et l'Environnement

Medewerkers

Almerys

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 november 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 november 2013

Eerst geplaatst (Geschat)

26 november 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 april 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AU1028
  • 2013-A00188-37 (Andere identificatie: ANSM)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Schatting van het energieverbruik

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bulgaria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren