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Une application smartphone pour évaluer les dépenses énergétiques et la durée des activités en conditions de vie libre (eMouve2)

Une application smartphone pour évaluer les dépenses énergétiques et la durée des activités d'intensité modérée en conditions de vie libre (eMouve 2)

Le but de cette étude était de valider des fonctions d'estimation de la dépense énergétique dans des conditions de vie libre. Cette méthode était basée sur des données d'accélérométrie acquises à partir d'un smartphone porté dans une poche de pantalon. Les fonctions développées ont été comparées aux estimations fournies par deux dispositifs de recherche nommés Armband et Actiheart.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Il existe un intérêt croissant pour l'évaluation de l'activité physique et de la dépense énergétique (EE) afin de fournir une rétroaction à l'utilisateur. L'utilisation de capteurs grand public tels que les accéléromètres offre une solution prometteuse pour le grand public en raison de la croissance du marché des smartphones au cours de la dernière décennie.

Ainsi, la fonction d'estimation de l'EE proposée a été créée à partir des données d'accélérométrie recueillies auprès de 10 volontaires équipés d'un smartphone et de deux capteurs de recherche (Armband et Actiheart) utilisés pour estimer l'EE lors de plusieurs activités contrôlées. Les données des capteurs de recherche servent de référence lors de la création et de l'évaluation de la fonction proposée.

Il a été évalué avec les données de 6 autres volontaires en liberté dans le précédent projet eMouve.

eMouve2 consiste à acquérir plus de données auprès de 24 nouveaux volontaires afin de valider la fonction en conditions de vie libre.

Cette fonction d'estimation de l'EE utilisant la technologie du smartphone est dédiée aux activités d'intensité légère et modérée, et nous pensons qu'elle peut être une nouvelle façon d'aider les gens à contrôler leur niveau d'activité physique quotidien.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Clermont Ferrand, France, 63000
        • Centre de Recherche en Nutrition Humaine Auvergne

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • hommes et femmes
  • âge : 18-60 ans
  • IMC entre 18,5 et 25 kg/m²
  • sujet considéré comme sain après examen clinique et questionnaire médical
  • femmes en âge de procréer : utilisation d'une méthode contraceptive
  • sujet avec électrocardiogramme de repos normal (validé par un cardiologue)
  • sujet ayant une tension artérielle normale (<140/90 mm Hg) avec ou sans traitement médical
  • sujet sans problème de coussinet plantaire
  • sujet donnant son consentement éclairé écrit
  • sujet disposé à se conformer aux procédures d'étude
  • affilié à l'Assurance Maladie

Critère d'exclusion:

  • insuffisance respiratoire ou problème cardiovasculaire
  • décompensation cardiaque connue ou infarctus du myocarde
  • chirurgie effectuée moins de 6 mois avant le début de l'étude
  • femmes enceintes et mère allaitante
  • pathologie infectieuse actuelle
  • électrocardiogramme anormal
  • personnes non affiliées à l'assurance maladie
  • sous tutelle légale
  • refus de signer un consentement éclairé
  • refus d'inscription au fichier national des volontaires
  • participant actuellement ou ayant reçu 4500€ cette année avant d'avoir participé à un autre essai clinique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Conditions de vie libre
Les volontaires ont été invités à porter des capteurs pendant environ 12 heures, une journée. Ils portaient 2 capteurs de recherche qui estiment la dépense énergétique : Armband et Actiheart. Ils portaient également un smartphone (dans une poche avant de pantalon) qui collectait des données d'accélérométrie.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Accélérométrie
Délai: environ 17Hz (durée : environ 12 heures)
Mesures acquises par un smartphone (il contient plusieurs capteurs, dont un accéléromètre tri-axial)
environ 17Hz (durée : environ 12 heures)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dépenses d'énergie
Délai: un point enregistré chaque minute pendant environ 12 heures
Capteur : Brassard
un point enregistré chaque minute pendant environ 12 heures
Dépenses d'énergie
Délai: un point enregistré chaque minute pendant environ 12 heures
Capteur : Actiheart
un point enregistré chaque minute pendant environ 12 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 novembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2013

Première publication (Estimé)

26 novembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AU1028
  • 2013-A00188-37 (Autre identifiant: ANSM)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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