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Ziv Medical Center における疼痛管理の質

2013年11月27日 更新者:David Eliya Rothem、Ziv Hospital
この研究の目的は、私たちの医療センターのさまざまな部門のスタッフの痛みの治療に対する態度と知識を比較することです。 調査結果をもとに、疼痛管理に関するプロトコルを作成します。

調査の概要

詳細な説明

Ziv Medical Center での疼痛プロトコルの確立により、疼痛治療の有効性が向上すると私たちは信じています。 本研究では、病院のさまざまな部門において、痛みのプロトコルを使用せずに患者の痛みとその後の治療を評価する責任を負っている介護者の現在の知識と態度を調査することが含まれています。

IASP (国際疼痛学会) によると、「痛みとは、実際の組織損傷または潜在的な組織損傷に関連する、またはそのような損傷の観点から説明される不快な感覚的および感情的経験です。」 WHO によると、生命を脅かす痛みを除く、痛みを伴うあらゆる状況で評価が必要です。 効果的な疼痛管理には、有効で信頼性の高い評価が不可欠です。 痛みの性質そのものから、客観的に測定することは不可能です。 痛みにはさまざまな種類があり、各患者が最も効果的な治療を受け、必要に応じて継続的な評価を受けるために、介護者として痛みを正確に診断する必要があります。 介護者が痛みの治療法を決定するとき、比較的客観的なVAS(Visual Analogue Scale)に頼っています。 最近の研究によると、ほとんどの患者は受けた痛みの治療に満足していませんでした。 世界中の救急外来を訪れる患者の約 80% が痛みを理由に来院します。

多くの場合、患者と介護者は、痛みとは何か、その治療方法について異なる考えを持っています。 文化の違い、性別の違い、さらには年齢の違いが、介護者と患者の両方の反応に影響を与える可能性があります。 痛みを治療する方法は数多くあり、人々が痛みにどのように反応するかについてもさまざまな理由があります。

この研究は、患者の痛みに関する介護者の知識と態度を測定することを目的としています。 疼痛管理に対する患者の満足度の評価も行われます。

痛みに関わる病棟で働くスタッフには、痛みに対する知識や態度に関する匿名のアンケートへの回答が求められる。 患者はまた、痛みの治療に関して匿名のアンケートに記入するよう求められます。 インフォームドコンセントが求められます。 回答は照合され、記録されます。 将来の研究は、新しい痛みのプロトコルを使用して計画されています。 プロトコルが 12 か月間実施された後、アンケートが繰り返され、その時点で回答が比較されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Zefat、イスラエル、33100
        • 募集
        • ZIV Medical Center
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • David Rothem, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

集団の中には痛みを抱えた患者も含まれます。

説明

包含基準:

Ziv Medical Centerのスタッフと患者

除外基準:

痛みの治療に対応しないスタッフ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
痛みを抱えている患者さん
介入はなく、患者へのアンケートのみ
担当医師と看護師
スタッフの医師と看護師もアンケートに記入します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
患者さんの痛み治療の改善
時間枠:6か月ごとに評価が行われます
6か月ごとに評価が行われます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年11月1日

一次修了 (予想される)

2015年5月1日

研究の完了 (予想される)

2015年5月1日

試験登録日

最初に提出

2013年11月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年11月27日

最初の投稿 (見積もり)

2013年12月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年12月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年11月27日

最終確認日

2013年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0032-13

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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